WO2015173386A1 - Composition de lactobacillus permettant de favoriser la croissance juvenile humaine et animale en cas de malnutrition - Google Patents

Composition de lactobacillus permettant de favoriser la croissance juvenile humaine et animale en cas de malnutrition Download PDF

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WO2015173386A1
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strain
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monoxenic
axenic
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PCT/EP2015/060753
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François LEULIER
Gilles STORELLI
Martin Schwarzer
Maria Elena MARTINO
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Ecole Normale Superieure De Lyon
Université Claude Bernard Lyon 1
Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S)
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    • G01N2333/65—Insulin-like growth factors (Somatomedins), e.g. IGF-1, IGF-2

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical or probiotic composition for promoting juvenile human and animal growth in case of malnutrition.
  • This composition comprises as active principle or ingredient at least one bacterium intestinal tropism, preferably a lactic acid bacterium.
  • the intestinal microbial community plays a key beneficial role for the host by exerting many biological functions, such as aid in the efficiency of digestion, substrate metabolism , the fight against pathogens, or the establishment and homeostasis of immune responses. Imbalances between different intestinal bacterial populations have sometimes deleterious repercussions, leading to the development of various pathologies such as chronic inflammatory diseases or metabolic disorders including obesity or type 2 diabetes. These imbalances are also potentially involved in the development of cancers and the establishment of behavioral syndromes. Maintaining the balance of the gut microbiota is therefore essential: influencing its composition and / or its activity would be a major asset for the treatment of the aforementioned syndromes. In this spirit, the idea of using so-called "probiotic" bacterial strains to intervene on pathologies influenced by the microbiota finds its meaning.
  • probiotics are "living microorganisms that, when ingested in sufficient quantity, have positive effects on health, beyond the traditional nutritional effects.
  • the present invention is in turn in the restoration of conditions for optimizing juvenile growth or restore normal juvenile growth in a context of malnutrition.
  • the object of the present invention is therefore to propose novel compositions for promoting juvenile growth or for restoring normal juvenile growth in subjects, human or animal, having been or being subjected to malnutrition, in particular undernourishment and / or bad assimilation.
  • Another object of the invention is to provide such compositions, based on the use of bacterial strains with intestinal tropism, including commensal strains, or acceptable as a probiotic.
  • Another object of the invention is to provide such compositions that can also be part of a therapeutic context.
  • Yet another object of the invention is to provide a method of probiotic or therapeutic treatment.
  • Yet another object of the invention is to provide such compositions and methods for supporting a health and / or nutritional claim in accordance with the legislation in force, including European legislation.
  • the invention is based on the fact that certain strains of bacteria having an intestinal tropism in an animal species have an effect favoring or restoring the juvenile growth in a subject of the same species or of another species which is subjected to malnutrition, in particular, undernutrition or poor assimilation. It has thus been demonstrated that bacterial strains of the genus Lactobacillus were able to promote juvenile growth both in a Drosophila model and in a mouse model coupled with deficient nutritional diets, and furthermore a link could be established between these results. in mice and an increase in serum IGF-1 titre in mice treated under these conditions with these bacteria.
  • the subject of the present invention is therefore a composition comprising at least one strain of bacterium having an intestinal tropism, in particular a lactic acid bacterium, for use in promoting juvenile growth in the event of malnutrition.
  • the concept of malnutrition includes under-nutrition, over-nutrition and mis-assimilation.
  • the invention is particularly aimed at undernourishment and / or poor assimilation. It is preferably aimed at undernourishment.
  • the indication of the composition may be therapeutic or health, as a medicament, or nutritional, as a probiotic.
  • bacterium having a "intestinal tropism” is meant a bacterium with the ability to pass the gastric barrier and which is able to persist in the intestine.
  • the bacterium can promote the production of IGF-1 in humans or animals which is treated with the composition according to the invention.
  • the invention particularly provides strains of bacteria belonging to the following families Lactobacillaceae, Streptoccaceae, Enterococcaceae, Leuconostocaceae, Bifidobacteriaceae.
  • the invention uses one or more strains of the genus Lactobacillus, in particular one of the species Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus rhamnosus.
  • the bacteria are bacteria belonging to the species Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus rhamnosus.
  • the strain is chosen from the species Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei,
  • the bacterial strain is selected from L. plantarum WJL, L. plantarum G821, L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L rhamnosus L900, L. rhamnosus L908, L. rhamnosus GG.
  • the strain is selected from L. plantarum WJL, L. plantarum G821, L. casei ATCC 393, L. casei L919, L fermentum ATCC9338.
  • the strain G821 was obtained by experimental evolution (ie by accumulation and selection of natural variants) of the strain L. plantarum NIZ02877
  • the compositions according to the invention comprise at least one bacterial strain chosen from these groups, which has the required properties and makes it possible to promote or restore a juvenile growth despite the episode of malnutrition.
  • the composition according to the invention may comprise more than one strain of bacteria meeting the needs of the invention.
  • the composition comprises 2 or more of these bacterial strains, chosen from the same species or from different species.
  • the bacterium is a L. plantarum.
  • Suitable strains are L. plantarum G821 and L. plantarum WJL (Eun-Kyoung Kim et al., Genome Announcements, November / December 2013, Vol 1, No. 6 e00937-13, GenBank AUTE00000000, Lactobacillus plantarum WJL, whole genome shotgun sequencing project).
  • This strain WJL was initially isolated and can be isolated from Drosophila (JH Ryu et al., Science 2008, 319: 777-782).
  • strains are: L. casei ATCC 393, L. casei L919 (Koryszewska-Baginska A. et al., September 26, 2013, Genome Announc), L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota (Yuki N et al, Int J Food Microbiol April 1, 1999; 48 (1):.. 51 -7), L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900 (Aleksandrzak-Piekarczyk T. et al., Genome Announc, August 15, 2013), L. rhamnosus L908 (Koryszewska-Baginska A. et al., February 20, 2014, Genome Announc), L. rhamnosus GG (Kankainen M. et al. Proc Natl Acad Sci USA, October 6, 2009).
  • the present invention thus brings to the art the teaching that bacterial strains with intestinal tropism promote juvenile growth, particularly in malnourished (human or animal) patients. But the invention is not limited to this teaching, it also gives the skilled person to safely determine the bacterial strains useful for the invention.
  • Different criteria can be the basis of tests, being used alone or in combination. These criteria include serum IGF-1 levels in the model animal (eg mice), larval growth in Drosophila melanogaster, model mouse growth as illustrated, for example, by femur size or animal size. On the basis of these criteria or similar criteria, it is possible for those skilled in the art to develop tests comparing individuals raised in the presence or absence of the bacteria to be tested under conditions of malnutrition.
  • the invention provides a further by proposing axenic animal models and the breeding of animals in the presence or in the absence of the bacteria or bacteria to be tested making it possible to concentrate the test on the analysis of the intrinsic properties of the strain (s). tested and thus to overcome the effect that the resident gut microbiota of conventional animals could have in the context of the functional test. This results in increased predictivity of the test as to the functional potential of the strain tested.
  • axenic organism an organism (e.g. Drosophila, mouse) raised in an environment free from microorganisms and therefore devoid of intestinal flora.
  • microxenic organism means an organism (e.g. Drosophila, mouse) associated axen high in the presence of a single microorganism and therefore carrying this unique microorganism as intestinal flora.
  • the bacterial strains according to the invention are characterized by the fact that they respond positively to, or have been selected using, an assay in which the growth of larvae derived from axenic drosophilae is compared with a nutrient medium deficient yeast (and therefore protein) compared to a conventional nutrient medium.
  • the conventional laboratory nutritional media generally comprise at least one vegetable meal, typically corn, inactivated yeast, typically brewer's yeast or baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae), agar and water.
  • a medium deficient in inactivated yeast does not allow a post-fermentation development. embryo (ie juvenile) optimum Drosophila larvae, as reported in G.
  • a group of embryos is further inoculated with the bacterium to be tested, which allows the larvae emerging from the embryos to be associated with the bacteria to be tested. It can therefore be detected whether this bacterium is likely to promote or allow juvenile growth despite a nutrient medium deficient in yeast.
  • the Drosophila test is typically conducted as follows:
  • Drosophila melanogaster e.g. Drosophila yw strain, or any other so-called "wild-type” strain
  • these embryos are distributed in at least 2 groups (40 embryos, made in triplicate for a total of 120 embryos per group) on a nutritional medium comprising maize flour of agar and water, deficient in yeast, one of the groups of embryos is further inoculated with a suspension of approximately 10 8 CFU of the bacteria to be tested in a saline buffer (eg PBS), which forms the monoxenic group, the other group forming the axenic group, the culture is conducted at about 25 ° C until J7; typically the culture medium consists, for 1 liter of medium, of 7.14 g of agar, 80 g of corn flour and 6 g of inactivated yeast, the medium is cooked in boiling water for 10 min, then cooling; typically, the same medium, not deficient in inactivated yeast, contains 50 g of inactivated yeast;
  • At day 7 at least 60 larvae of Drosophila from each group obtained from inoculated or non-inoculated embryos (respectively monoxenic larvae and axenic larvae) are recovered, they are applied a rapid heat shock (eg 5 seconds, typically the larvae are placed 5 seconds on a plate heated to 100 ° C., it is a question of killing the larvae without deforming them to allow the measurement of their size);
  • a rapid heat shock eg 5 seconds, typically the larvae are placed 5 seconds on a plate heated to 100 ° C., it is a question of killing the larvae without deforming them to allow the measurement of their size
  • the mean length of the larvae of each of the groups is determined, and the averages obtained are compared;
  • the bacterial strain tested is considered to respond positively to the test if the mean length of the larvae of the monoxenic group is greater than the mean of the length of the larvae of the axenic group with a p value of less than or equal to 0.001, preferably less than or equal to 0.0001 in the Mann-Whitney statistical test, performed on the whole set of larval size data sets of the two groups.
  • the subject of the present invention is therefore a composition comprising at least one strain of bacteria having an intestinal tropism, in particular a lactic acid bacterium, for use in promoting juvenile growth in the event of malnutrition. wherein the bacterial strain responds positively to the Drosophila test as described above.
  • the following strains L plantarum WJL, L. plantarum G821, L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. Rhamnosus L900, Lhamnosus L908, L. rhamnosus GG.
  • Other strains can be identified among intestinal tropism bacteria and in particular among the species mentioned above.
  • strain WJL or any other strain having a "labeled" effect is used as a reference strain. to identify and select bacterial strains with a "marked" effect on juvenile growth, ie an effect close to that of this reference strain, eg WJL (effect not significantly different from the reference strain, eg WJL), or a "strong" effect on juvenile growth (effect significantly higher than the reference strain, eg WJL).
  • the Drosophila test (including 60 larvae per condition) is applied to the reference strain, eg WJL, and to the strain to be tested (in parallel, preferably, or else reference data previously generated for reference strain, eg WJL, for example the data presented in the examples).
  • the averages obtained for the two strains are then compared.
  • the bacterial strain tested is considered to be a marked effect strain if the mean larval length of the monoxenic group is not significantly different from the mean larval length of the reference group, eg WJL with a value of p greater than 0.001 in the Mann-Whitney statistical test, performed on the entire data set.
  • the effect is strong if said average for the strain to be tested is significantly greater than the average for the reference strain, eg WJL, which is the case when the value of p of the statistical test is less than or equal to 0.001, preferably to 0.0001.
  • the effect is qualified as intermediate if the average for the strain to be tested is significantly lower than the average for the reference strain, eg WJL, which is the case when the value of p of the statistical test is less than or equal to 0.001 , preferably at 0.0001.
  • the subject of the present invention is therefore a composition comprising at least one bacterial strain having an intestinal tropism, in particular a lactic acid bacterium, for use in promoting juvenile growth in the event of malnutrition, in which the strain of bacteria has a marked effect or strong on growth in the Drosophila model as described above.
  • bacterial strains L. plantarum WJL, L. plantarum G821, L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900, L. rhamnosus L908, L rhamnosus GG.
  • Other strains can be identified among intestinal tropism bacteria and in particular among the species mentioned above.
  • the subject of the invention is in particular a composition
  • a composition comprising a strain of bacteria with intestinal tropism, belonging in particular to the families, genera or species mentioned above, preferably of the genus Lactobacillus, for a use intended to promote juvenile growth in case of malnutrition, in which the strain of bacteria responds positively to the following test:
  • these embryos are distributed in at least 2 groups (40 embryos, made in triplicate or 120 embryos per group) on a nutritional medium comprising maize flour, agar and water, deficient in yeast, one of the embryo groups is inoculated with a suspension of about 10 8 CFU of said bacterium in a saline buffer, forming the test monoxenic group, the other group being inoculated with a suspension of about 10 8 CFU of reference bacterium L. plantarum WJL, L. casei ATCC 393, L. fermentum ATCC 9338 or L. paracasei ATCC 25302, in saline buffer, forming the reference monoxenic group, rearing of both groups at about 25 ° C to J7;
  • At day 7 at least 60 larvae of Drosophila from each group are recovered, a thermal shock is applied to them;
  • the mean length of the larvae of each group is determined, and the averages obtained are compared;
  • said bacterial strain having, relative to the reference bacterium, a strong effect with an average length of the larvae of the monoxenic group tested with this strain of bacterium significantly above the average for the monoxenic group with the reference strain, with a value of p is less than or equal to 0.001, preferably 0.0001 in the Mann-Mann statistical test.
  • a strain of intestinal tropism bacterium can promote growth in case of malnutrition, using an axenic mouse model that allows monitoring of skeletal growth of mice in the presence of the disease. bacterium to be tested in comparison with the absence of microbiota and / or the presence of a strain of reference bacterium. This model can be used as first-line therapy or on strains that have responded positively to the Drosophila test.
  • the bacterial strains according to the invention are characterized by the fact that it responds positively to the following skeletal growth test:
  • mice from the same mouse line (typically Balb / c mice), an axenic parent mouse line and a monoxenic parent mouse line (associated with the bacterium to be tested) are established, and juveniles are produced which are elevated. with parents in a conventional nutritional setting until weaning (D21); to form the group of monoxenic juveniles, mono-associated parents with the bacterial strain to be tested are used,
  • the average size of the mice is determined for a group considered by measuring the end of the muzzle at the base of the tail of each individual; another possible measure is to sacrifice the individuals, to take the femurs and to measure them,
  • the lactic acid bacterium strain being considered to respond positively to the test if the average size of the individuals and / or femurs of the monoxenic group is greater than the mean size, respectively, of the individuals and / or femurs of the axenic group, with a p-value less than or equal to 0.05 in the Tukey statistical test.
  • the subject of the present invention is therefore a composition
  • a composition comprising at least one bacterial strain having an intestinal tropism, in particular a lactic acid bacterium, for use in promoting juvenile growth in the event of malnutrition, in which the strain of bacteria responds positively to the test of skeletal growth on mice.
  • the Drosophila test allows for a faster screening, so that usually the Drosophila test is also available, and the bacterial strain responds positively to Drosophila and skeletal growth tests.
  • Other strains can be identified among the intestinal tropism bacteria and in particular among the species and strains mentioned above, in particular among the L plantarum strains G821, L. casei ATCC 393, L.
  • the WJL strain or other "labeled" strain is used as a reference strain to identify and select bacterial strains with a "marked” effect on juvenile know an effect close to that of this reference strain, eg WJL (effect not significantly different from the reference strain, eg WJL), or a "strong” effect on juvenile growth (effect significantly greater than the reference strain, eg WJL).
  • the mouse test (including 8 mice per condition) is applied to the reference strain, eg WJL and to the strain to be tested (in parallel, preferably, or else reference data previously generated for the test can be obtained.
  • strain WJL for example the data presented in the examples).
  • the averages obtained for the two strains are then compared.
  • the bacterial strain tested is considered to be a marked-effect strain if the average mean size of individuals and / or femurs of the monoxenic group is not significantly different from the corresponding average for the reference group, eg WJL with a p-value greater than 0.05 in the Tukey statistical test.
  • the effect is strong if said average for the strain to be tested is significantly greater than the average for the reference strain, e.g.
  • WJL which is the case when the p value of the statistical test is less than or equal to 0.05.
  • the effect is qualified as intermediate if said average for the strain to be tested (which has been qualified with respect to the axenic mice in the previous test) is significantly lower than the average for the reference strain, eg WJL, which is the case when the p-value of the statistical test is less than or equal to 0.05.
  • composition according to the invention will preferably comprise a strain of bacteria having such a marked or strong effect.
  • the bacterial strains according to the invention can be characterized by the fact that they have a positive impact on the level of serum IGF-1.
  • the bacterial strains according to the invention are characterized by the fact that they respond positively to the test for the following serum IGF-1 level:
  • mice from the same mouse line (typically Balb / c mice), an axenic parent mouse line and a monoxenic parent mouse line (associated with the bacterium to be tested) are established, and juveniles are produced which are elevated. with parents in a conventional nutritional setting until weaning (D21); to form the group of monoxenic juveniles, mono-associated parents with the bacterial strain to be tested are used,
  • the lactic bacterium strain is considered to respond positively to the test if the mean serum level of IGF-1 of the monoxenic group is greater than the average serum level of the axenic group with a p-value less than or equal to
  • the subject of the present invention is therefore a composition comprising at least one bacterial strain having an intestinal tropism, in particular a lactic acid bacterium, for use in promoting juvenile growth in the event of malnutrition, in which the strain of bacteria increases the level of Serum IGF-1.
  • bacterial strain having an intestinal tropism in particular a lactic acid bacterium
  • these include a strain of bacteria that responds positively to the test on mice as described above.
  • the subject of the present invention is also a composition
  • a composition comprising at least one bacterial strain having an intestinal tropism, in particular a lactic acid bacterium, for use in promoting juvenile growth in the event of malnutrition, in which the strain of bacteria responds positively to the test of skeletal growth in mice and increases the serum level of IGF-1 in these same mice, particularly said strain also positively responds to the test on Drosophila.
  • strain L. plantarum WJL.
  • Other strains can be identified among intestinal tropism bacteria and in particular among the species and strains mentioned above, in particular among L. plantarum strains G821, L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900, L. rhamnosus L908, L. rhamnosus GG.
  • strain WJL or another "labeled" strain is used as a reference strain to identify and select bacterial strains having a "marked” effect on serum IGF level.
  • -1 ie an effect close to that of this reference strain, eg WJL (effect not significantly different from the reference strain, eg WJL), or a "strong” effect on the serum level of IGF-1 (effect significantly higher than the reference strain, eg WJL).
  • the mouse test (including 8 mice per condition) for measuring the serum level of IGF-1 is applied to the reference strain, eg WJL and to the strain to be tested (in parallel, preferably, or else may have reference data previously generated for the reference strain, eg WJL, for example the data presented in the examples).
  • the serum IGF-1 mean values obtained for the two strains are then compared.
  • the bacterial strain tested is considered to be a labeled strain if the mean IGF-1 levels of the monoxenic group are not significantly different from the mean for the reference group, eg WJL with a higher p value at 0.05, in the Tukey statistical test.
  • the effect is strong if said average for the strain to be tested is significantly above the average for the reference strain, e.g.
  • composition according to the invention will therefore preferably comprise a bacterial strain having such a marked or strong effect, and in particular this bacterial strain has a marked or strong effect on both skeletal growth and serum IGF level. -1.
  • composition according to the invention comprising at least one bacterial strain according to the invention, is suitable for use as a medicament or probiotic for promoting juvenile growth in case of malnutrition, especially with protein deficiency.
  • the subject to be treated, malnourished or having been malnourished may have a serum level of IGF-1 lower than that found in individuals of the same age and sex and not malnourished.
  • composition is usable in humans from birth to puberty.
  • composition is usable in mammals, in particular animals of rents (cattle, sheep, goats, pigs, avian), pets (dog, cat) and sport (horse, camel, camel), between weaning and sexual maturity.
  • the composition contains an amount of from 10 5 to 10 12 , in particular from 10 6 to 10 12 , preferably from 10 8 to 10 12 bacterial colony forming cells (CFU) according to the invention, per gram of composition.
  • CFU means "colony forming units" according to the English technical expression.
  • Per gram of composition is preferably meant the pharmaceutical composition or the probiotic composition formed of the bacteria, co-ingredients, and excipients or vectors.
  • bacterial cells is meant a single strain of bacteria according to the invention or a mixture of at least two bacteria, according to the invention.
  • the composition comprises the lactic acid bacteria or bacteria in living form. It can be a bacterial suspension, which can be frozen and thawed before use, or a lyophilized powder, which can be used as is or after recovery in a suitable vehicle. It can then comprise a conventional freeze-drying excipient.
  • the composition may be a form of oral administration (for example powder, capsule, tablet) possibly in a gastro-protected form to pass the stomach and release the bacteria in the intestine.
  • oral administration for example powder, capsule, tablet
  • the invention also relates to a method of probiotic treatment or therapeutic treatment for promoting juvenile growth in case of malnutrition, including administration to a patient, human (from birth to puberty) or animal (from weaning to sexual maturity), who needs it, that is to say, malnourished or having undergone a period of malnutrition, in particular with protein deficiency, of a composition according to the invention.
  • the patient in need may have serum IGF-1 levels lower than those seen in individuals of the same age and gender and not malnourished.
  • the method can be a therapeutic treatment or a probiotic treatment (or nutritional supplement).
  • the method comprises administering a sufficient amount of a composition as described above.
  • the amount and frequency of administration will depend in particular on the severity of the malnutrition, the age and the condition of the patient.
  • the method will include administration in one or more times, which may be staggered over the growth period of the subject (until puberty or sexual maturity), doses of composition according to the invention. Doses can be fractionated to facilitate administration, especially depending on the age of the patient.
  • the frequency of administration is in particular between one dose (single or fractional) all the days and a dose every month.
  • the frequency of administration will be between a dose (single or fractional) every day and a dose every week or every 2, 3, 4, 5 or 6 days.
  • Each dose (single or fractional) represents in particular several grams to several tens of grams of composition.
  • the method comprises in particular the administration of a composition comprising a quantity of 10 5 to 10 12 , in particular from 10 6 to 10 12 , preferably from 10 8 to 10 12 bacterial cells forming CFU colonies per gram of composition (per cells bacterial means a single strain of bacteria according to the invention or a mixture of at least two bacteria, according to the invention).
  • the method comprises in particular the administration of a composition comprising the lactic acid bacteria or bacteria in living form.
  • This composition can be a bacterial suspension, which can be frozen and thawed before use, or a lyophilized powder, which can be used as it is or after recovery in a suitable vehicle.
  • This composition may then comprise a conventional freeze-drying excipient, be a form of oral administration (for example powder, capsule, tablet) possibly in a gastro-protected form to pass the stomach and release the bacteria in the intestine, or still a rectal form (eg suppository).
  • the composition according to the invention in particular the composition used in the treatment method, comprises at least one strain of bacteria which is not naturally present ("not-naturally occuring") in the species with which patient to be treated belongs.
  • it may be a bacterium that is not naturally present in humans or animals. In this configuration, when there are several different bacteria, it is sufficient that one of them is not naturally present.
  • this bacterium proves to have an intestinal tropism in the patient to be treated or in the corresponding species (human or animal according to the invention) and meets the definition of the active strains according to the invention.
  • the invention also relates to a method for screening bacteria capable of promoting juvenile growth in case of malnutrition, using an axenic Drosophila model and / or an axenic mouse model.
  • the method with the Drosophila model includes the following steps:
  • Drosophila melanogaster e.g. Drosophila strain yw or other so-called "wild" strain
  • these embryos are distributed in at least 2 groups on a nutritional medium comprising a nutrient medium for drosophila deficient in yeast, one of the groups of embryos is further inoculated with a suspension of the bacterium to be tested, which forms the group of monoxenic individuals; the other group forms the axenic group,
  • the culture is conducted at the appropriate temperature (generally around 25 ° C.),
  • the larvae of Drosophila from each group obtained from the embryos initially inoculated or not are preferably recovered in equal numbers,
  • the mean length of the larvae of each of the groups is determined, and the averages obtained are compared;
  • the bacterial strain tested is considered to respond positively to the test if the mean length of the larvae of the monoxenic group is greater than the mean of the length of the larvae of the axenic group with a value of p less than or equal to 0.001, preferably less than or 0.0001 in the Mann-Whitney Statistical Test, performed on the entire larval size dataset of both groups.
  • the screening method incorporates the characteristics of the Drosophila test which has been described above.
  • the method with the mouse model includes the following steps:
  • mice juveniles from two lines from the same mouse strain (typically Balb / c mice) are available, namely an axenic parent mouse line and a monoxenic parental mouse line (associated with the bacteria to be tested),
  • the average of the values of one or more parameters of each group is determined, these parameters being linked to growth (for example, weight gain, skeletal growth, for example by measuring the size of the individuals or the size of their femurs), and / or the level of serum IGF-1,
  • the lactic acid bacterium strain is considered to respond positively to the test if the average value of the measured parameter of the monoxenic group is greater than the average value of the measured parameter of the axenic group with a value of p less than or equal to 0.05 in the test Tukey's statistics.
  • the screening method incorporates the characteristics of the mouse skeletal growth test or serum IGF-1 level described above.
  • the screening method can also be a comparative test with a reference strain, for example the WJL strain, and this test then resumes the characteristics described above for Drosophila or mouse tests.
  • the subject of the present invention is also a pure culture or isolate of the strain G821 (CNCM I-4979), in living or killed form, a composition comprising this living strain in a preservation or culture medium, a lyophilized composition comprising this strain and optionally a freeze-drying excipient and / or a preservative, a composition comprising this strain in killed form in a preservation medium, or killed in a preservation medium, a composition that can be administered to humans or animals, comprising this strain alive or killed in a medium or excipient acceptable for oral or rectal administration.
  • Storage media, culture media, freeze-drying excipients, preservatives, media or excipients acceptable for oral or rectal administration are those described above and those well known to those skilled in the art.
  • FIG. 1 is a graph showing the growth rate (in cm / day) of mice from J28 to J56; GF: axenic mice; WJL: mice raised in the presence of L. plantarum strain WJL; NIZO 2877: mice raised in the presence of the L plantarum strain WJL NIZO 2877; * p ⁇ 0.05; *** p ⁇ 0.001;
  • FIG. 2 is a graph showing the size of the femurs at J56 in GF, WJL or NIZO 2877 mice; * p ⁇ 0.05; *** p ⁇ 0.001;
  • FIG. 3 is a graph showing the serum levels (in ng / ml) of male mice at day 56, groups GF, WJL or NIZO 2877 * p ⁇ 0.05; *** p ⁇ 0.001;
  • FIG. 4 is a graph showing the size of the Drosophila larvae at 7 days under undernutrition conditions: a negative control group (no addition of bacteria to the growth medium after oviposition), and groups characterized by the addition on the growth medium of the strain L plantarum NIZO 2877, WJL or G821.
  • J-1 use of axenic adult Drosophila (D. melanogaster yw); they are placed in laying cages comprising a bottom (Petri dish type) on which is disposed a conventional nutritional medium; spawning is ensured by maintaining the adult population in the cage 1 night at 25 ° C.
  • J0 we cut 6 pieces of the nutritional medium so as to collect 6 times 40 embryos, we place each of the pieces on a nutrient deficient medium contained in a Petri dish, we inoculate three dishes with PBS 1 x sterile then the other three with a suspension of the bacteria in PBS 1 x
  • the strain must meet at least criterion 1 to be validated and the scale of its activity can be qualified according to criterion 1 + 2.
  • a statistical test is applied to all the length values of the associated individuals in relation to the values of the axenic individuals (60 larvae at least per condition).
  • a p-value less than 0.001 (Mann-Whitney test) qualifies the strain of
  • growth promoter In the present case, the following strains are described as growth promoters:
  • Criterion 2 quantitative magnitude of the growth promotion effect (with criterion 1 validated beforehand):
  • a statistical test is applied to all the length values of the individuals associated with the strain (s) tested compared to the values of individuals mono-associated with the L. plantarum strain WJL (60 larvae minimum per condition).
  • the p value of the statistical test is greater than 0.001 (Mann-Whitney test), the strain will be described as a "marked” effect on larval growth (effect similar to the L plantarum strain WJL).
  • the p value of the statistical test is less than 0.001 (Mann-Whitney test), the strain will be described as an "intermediate” effect on larval growth if the average size of individuals is lower than those associated with L. plantarum WJL (case of the L. plantarum strain NIZO 2877 in the example presented). The strain will be described as a "strong” effect if the average size of the individuals is greater than those of individuals associated with L plantarum WJL (case not identified in the present example).
  • Example 2 Description of a strong-effect strain on the Drosophila model
  • Example 1 The Drosophila test of Example 1 is reproduced with 3 strains of bacteria:
  • Lactobacillus plantarum G821 Lactobacillus plantarum G821 / strong effect.
  • the parents and juveniles are reared in a conventional nutritional medium until weaning of the juveniles (J21), then the weaned juveniles are raised in nutritional medium deficient in proteins and lipids (8% and 2.5% respectively) until J56.
  • Nutritional environment deficient 8% protein and 2.5% lipids
  • mice were anesthetized by brief exposure to isoflurane to allow measurement of mouse size (muzzle at the base of the tail) at D28 and D56.
  • mice are sacrificed at J56, a femur is removed, released from the muscle and its length is measured by caliper Vernier.
  • the IGF-1 titers are measured on the serum obtained from the blood of the mice sacrificed at J56. Measurement is performed on diluted serum (1:25) using the Ready-Set-Go ELISA Kit (eBioscience, USA), following the manufacturer's instructions.

Abstract

La composition, pharmaceutique ou probiotique, comprend au moins une souche de Lactobacillus à tropisme intestinal, notamment choisie parmi les espèces Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum et Lactobacillus casei,, pour une utilisation visant à favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition. Il s'agit notamment d'une malnutrition caractérisée par une carence protéique. Les souches peuvent être sélectionnées sur un modèle drosophile et/ou sur un modèle souris. L'invention concerne aussi une méthode de traitement probiotique utilisant cette composition.

Description

COMPOSITION DE LACTOBACILLUS PERMETTANT DE FAVORISER LA CROISSANCE JUVENILE HUMAINE ET ANIMALE
EN CAS DE MALNUTRITION
La présente invention concerne une composition pharmaceutique ou probiotique permettant de favoriser la croissance juvénile humaine et animale en cas de malnutrition. Cette composition comprend comme principe actif ou ingrédient au moins une bactérie à tropisme intestinal, de préférence une bactérie lactique.
Décrit comme « un organe additionnel », la communauté microbienne intestinale (ou microbiote intestinal) joue un rôle clé bénéfique pour l'hôte en exerçant de nombreuses fonctions biologiques, telles que l'aide à l'efficacité de la digestion, le métabolisme des substrats, la lutte contre les pathogènes, ou encore la mise en place et l'homéostasie des réponses immunitaires. Les déséquilibres entre différentes populations bactériennes intestinales ont des répercussions parfois délétères, conduisant au développement de diverses pathologies comme des maladies inflammatoires chroniques ou des désordres métaboliques dont l'obésité ou encore le diabète de type 2. Ces déséquilibres sont également potentiellement impliqués dans le développement de cancers et la mise en place de syndromes comportementaux. Le maintien de l'équilibre du microbiote intestinal est donc essentiel : influencer sa composition et/ou son activité serait un atout majeur pour le traitement des syndromes précités. Dans cet esprit, l'idée de l'utilisation de souches bactériennes dites « probiotiques » pour intervenir sur des pathologies influencées par le microbiote trouve tout son sens.
Définis en 2001 par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) et l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO), les probiotiques sont des «micro-organismes vivants, qui, lorsqu'ils sont ingérés en quantité suffisante, exercent des effets positifs sur la santé, au-delà des effets nutritionnels traditionnels ».
La présente invention s'inscrit quant à elle dans le rétablissement de conditions permettant d'optimiser la croissance juvénile ou de restaurer une croissance juvénile normale dans un contexte de malnutrition.
La présente invention a ainsi pour objectif de proposer de nouvelles compositions permettant de favoriser la croissance juvénile ou de rétablir une croissance juvénile normale chez des sujets, humains ou animaux, ayant été ou étant soumis à une malnutrition, notamment une sous-alimentation et/ou une mauvaise assimilation.
Un autre objectif de l'invention est de fournir de telles compositions, basées sur l'emploi de souches bactériennes ayant un tropisme intestinal, notamment de souches commensales, ou acceptables en tant que probiotique.
Un autre objectif de l'invention est de fournir de telles compositions pouvant aussi s'inscrire dans un contexte thérapeutique.
Un autre objectif encore de l'invention est d'offrir une méthode de traitement probiotique ou thérapeutique.
Un autre objectif encore de l'invention est de fournir de telles compositions et méthodes permettant de supporter une allégation santé et/ou nutritionnelle en accord avec la législation en vigueur, notamment la législation européenne.
L'invention est basée sur le fait que certaines souches de bactéries ayant un tropisme intestinal chez une espèce animale ont un effet favorisant ou rétablissant la croissance juvénile chez un sujet de cette même espèce ou d'une autre espèce qui est soumis à une malnutrition, notamment une sous-alimentation ou une mauvaise assimilation. Il a pu ainsi être démontré que des souches bactériennes du genre Lactobacillus étaient capables de favoriser la croissance juvénile aussi bien dans un modèle drosophile que dans un modèle souris couplés à des régimes nutritionnels carencés, et en outre un lien a pu être établi entre ces résultats chez la souris et une augmentation du titre sérique d'IGF-1 chez les souris traitées dans ces conditions avec ces bactéries.
La présente invention a donc pour objet une composition comprenant au moins une souche de bactérie ayant un tropisme intestinal, en particulier une bactérie lactique, pour utilisation pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition. La notion de malnutrition regroupe la sous-alimentation, la suralimentation et la mauvaise assimilation. L'invention vise en particulier la sous-alimentation et/ou la mauvaise assimilation. Elle vise de préférence la sous-alimentation. L'indication de la composition pourra être thérapeutique ou santé, comme médicament, ou nutritionnelle, comme probiotique.
Par bactérie ayant un « tropisme intestinal », on entend une bactérie à la capacité de passer la barrière gastrique et qui est capable de persister dans l'intestin.
Conformément à une caractéristique avantageuse de l'invention, la bactérie peut favoriser la production d'IGF-1 chez l'homme ou l'animal qui est traité par la composition conforme à l'invention.
L'invention propose notamment des souches de bactérie appartenant aux familles suivantes Lactobacillaceae, Streptoccaceae, Enterococcaceae, Leuconostocaceae, Bifidobacteriaceae. Suivant une modalité, l'invention utilise une ou des souches du genre Lactobacillus, en particulier de l'une des espèces suivantes, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus rhamnosus.
Plus particulièrement, il s'agit de bactéries appartenant aux espèces Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus rhamnosus. Suivant une modalité, la souche est choisie parmi les espèces Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei,
Suivant un mode de réalisation, la souche de bactérie est choisie parmi L. plantarum WJL, L. plantarum G821 , L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900, L. rhamnosus L908, L. rhamnosus GG. Suivant une modalité, la souche est choisie parmi L. plantarum WJL, L. plantarum G821 , L. casei ATCC 393, L. casei L919, L fermentum ATCC9338.
Dans un mode de réalisation spécifique, il s'agit de bactéries de l'espèce Lactobacillus plantarum, par exemple la souche WJL oula souche G821 , déposée à la Collection Nationale de Culture de Microorganismes (Institut Pasteur) sous le numéro d'enregistrement CNCM I-4979 le 1 1 mai 2015. La souche G821 a été obtenue par évolution expérimentale (c.a.d. par accumulation et sélection de variants naturels) de la souche L. plantarum NIZ02877
Suivant une modalité, les compositions selon l'invention comprennent au moins une souche de bactérie choisie dans ces groupes, qui présente les propriétés requises et permet de favoriser ou rétablir une croissance juvénile en dépit de l'épisode de malnutrition. Bien entendu, la composition selon l'invention peut comprendre plus d'une souche de bactérie répondant aux besoins de l'invention. Notamment, la composition comprend 2 ou plus de ces souches de bactéries, choisies dans une même espèce ou dans des espèces différentes.
Suivant un mode de réalisation intéressant, la bactérie est un L. plantarum. Des souches appropriées sont L. plantarum G821 et L. plantarum WJL (Eun-Kyoung Kim et al., Génome Announcements, November/December 2013, vol. 1 , n° 6 e00937- 13, GenBank AUTE00000000, Lactobacillus plantarum WJL, whole génome shotgun sequencing project). Cette souche WJL a été initialement isolée et peut être isolée de la drosophile (JH Ryu et al., Science 2008, 319 : 777-782).
D'autres exemples de souches appropriées sont les suivantes : L. casei ATCC 393, L. casei L919 (Koryszewska-Baginska A. et al., 26 septembre 2013, Génome Announc), L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota (Yuki N et al., Int J Food Microbiol. 1 er avril 1999;48(1 ) :51 -7), L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900 (Aleksandrzak-Piekarczyk T. et al., Génome Announc, 15 août 2013), L. rhamnosus L908 (Koryszewska-Baginska A. et al., 20 février 2014, Génome Announc), L. rhamnosus GG (Kankainen M. et al., Proc Natl Acad Sci USA, 6 octobre 2009).
La présente invention apporte donc à la technique l'enseignement que des souches bactériennes à tropisme intestinal favorisent la croissance juvénile notamment chez des patients (humains ou animaux) malnutris. Mais l'invention ne se limite pas à cet enseignement, elle donne en outre à l'homme du métier de déterminer de manière sûre les souches de bactéries utiles pour l'invention. Différents critères peuvent être à la base de tests, en étant utilisés seuls ou en association. Parmi ces critères, on notera le taux sérique d'IGF-1 chez l'animal modèle (e.g. souris), la croissance larvaire chez Drosophila melanogaster, la croissance de souris modèles illustrée, par exemple, par la taille des fémurs ou la prise de taille des animaux. Sur la base de ces critères ou de critères similaires, il est possible pour l'homme du métier de mettre au point des tests comparant des individus élevés en présence ou en l'absence de la bactérie à tester, dans des conditions de malnutrition. L'invention apporte un plus en proposant des modèles animaux axéniques et l'élevage des animaux en présence ou en l'absence de la bactérie ou des bactéries à tester permettant de concentrer le test sur l'analyse des propriétés intrinsèques de la ou les souches testées et ainsi de s'affranchir de l'effet que le microbiote intestinal résidant d'animaux conventionnels pourrait avoir dans le contexte du test fonctionnel. Il en résulte une prédictivité accrue du test quant au potentiel fonctionnel de la souche testée.
On entend par organisme « axénique » un organisme (e.g. drosophile, souris) élevé dans un environnement dépourvu de microorganismes et donc dépourvu de flore intestinale.
On entend par organisme « monoxénique » un organisme (e.g. drosophile, souris) axénique associé élevé en présence d'un unique microorganisme et donc porteur de cet unique microorganisme en guise de flore intestinale.
Suivant une caractéristique de l'invention, les souches de bactérie selon l'invention se caractérisent par le fait qu'elles répondent positivement à, ou ont été sélectionnées en utilisant, un test dans lequel on compare la croissance de larves issues de drosophiles axéniques sur un milieu nutritif carencé en levure (et donc en protéines) par rapport à un milieu nutritif conventionnel. Les milieux nutritionnels conventionnels de laboratoire comprennent généralement a minima une farine végétale, typiquement de maïs, de la levure inactivée, typiquement de la levure de bière ou de la levure de boulanger (Saccharomyces cerevisiaé), de l'agar et de l'eau. Un milieu carencé en levure inactivée ne permet pas un développement post- embryonnaire (c.a.d. juvénile) optimum des larves de drosophiles, comme il a été rapporté dans G. Storelli et al., Cell Metabolism 14, 403-414, 201 1 . Un groupe d'embryons est en outre ensemencé avec la bactérie à tester, ce qui permet aux larves émergeant des embryons d'être associées à la bactérie à tester. On peut donc détecter si cette bactérie est susceptible de favoriser ou permettre la croissance juvénile malgré un milieu nutritif carencé en levure.
Le test drosophile est typiquement mené de la manière suivante :
- on dispose d'un lot d'embryons issus de parents Drosophila melanogaster (e.g. souche Drosophila yw, ou toute autre souche dites "sauvage") axéniques ;
- à J1 : on répartit ces embryons en au moins 2 groupes (40 embryons, réalisé en triplicat pour un total de 120 embryons par groupe) sur un milieu nutritionnel comprenant de la farine de maïs de l'agar et de l'eau, carencé en levure, l'un des groupes d'embryons est en outre inoculé par une suspension d'environ 108 CFU de la bactérie à tester dans un tampon salin (e.g. PBS), ce qui forme le groupe monoxénique, l'autre groupe formant le groupe axénique, on conduit l'élevage à environ 25°C jusqu'à J7 ; typiquement le milieu de culture est constitué, pour 1 litre de milieu, de 7,14 g d'agar, 80 g de farine de maïs et 6 g de levure inactivée, le milieu est cuit dans l'eau bouillante pendant 10 min, puis refroidissement ; typiquement, le même milieu, non carencé en levure inactivée, contient 50 g de levure inactivée;
- à J7 : on récupère au minimum 60 larves de drosophiles de chaque groupe issues des embryons inoculés ou non (respectivement larves monoxéniques et larves axéniques), on leur applique un choc thermique rapide (e.g. 5 secondes ; typiquement les larves sont placées 5 secondes sur une plaque chauffée à 100°C; il s'agit de tuer les larves sans les déformer pour permettre la mesure de leur taille) ;
- on détermine la moyenne de la longueur des larves de chacun des groupes, et on compare les moyennes obtenues ;
- la souche de bactérie testée est considérée comme répondant positivement au test si la moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique est supérieure à la moyenne de la longueur des larves du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,001 , de préférence inférieure ou égale à 0,0001 dans le test statistique de Mann-Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données des tailles des larves des deux groupes.
La présente invention a donc pour objet une composition comprenant au moins une souche de bactérie ayant un tropisme intestinal, en particulier une bactérie lactique, pour utilisation pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie répond positivement au test sur drosophile tel que décrit ci-dessus. A titre d'exemples, on peut citer les souches suivantes : L plantarum WJL, L. plantarum G821 , L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900, L rhamnosus L908, L. rhamnosus GG. D'autres souches peuvent être identifiées parmi les bactéries à tropisme intestinal et notamment parmi les espèces mentionnées plus haut.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la souche WJL ou toute autre souche ayant un effet « marqué » (par exemple L. casei ATCC 393, L. fermentum ATCC 9338, L. paracasei ATCC 25302) est utilisée comme souche de référence afin d'identifier et sélectionner des souches bactériennes ayant un effet « marqué » sur la croissance juvénile, à savoir un effet proche de celui de cette souche de référence, e.g. WJL (effet non significativement différent de la souche de référence, e.g. WJL), ou un effet « fort » sur la croissance juvénile (effet significativement supérieur à la souche de référence, e.g. WJL).
Pour ce faire, le test drosophile (incluant 60 larves par condition) est appliqué à la souche de référence, e.g. WJL et à la souche à tester (en parallèle, de préférence, ou alors on peut disposer de données de référence préalablement générées pour la souche de référence, e.g. WJL, par exemple les données présentées dans les exemples). On compare ensuite les moyennes obtenues pour les deux souches. La souche de bactérie testée est considérée comme étant une souche à effet marqué si la moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique n'est pas significativement différente de la moyenne de la longueur des larves du groupe de référence, e.g. WJL avec une valeur de p supérieure à 0,001 dans le test statistique de Mann-Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données. L'effet est fort si ladite moyenne pour la souche à tester est significativement supérieure à la moyenne pour la souche de référence, e.g. WJL, ce qui est le cas lorsque la valeur de p du test statistique est inférieure ou égale à 0,001 , de préférence à 0,0001 . L'effet est qualifié d'intermédiaire si ladite moyenne pour la souche à tester est significativement inférieure à la moyenne pour la souche de référence, e.g. WJL, ce qui est le cas lorsque la valeur de p du test statistique est inférieure ou égale à 0,001 , de préférence à 0,0001 .
La présente invention a donc pour objet une composition comprenant au moins une souche de bactérie ayant un tropisme intestinal, en particulier une bactérie lactique, pour utilisation pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie a un effet marqué ou fort sur la croissance dans le modèle drosophile tel que décrit ci-dessus. A titre d'exemples, on peut citer les souches suivantes : L. plantarum WJL, L. plantarum G821 , L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900, L. rhamnosus L908, L. rhamnosus GG. D'autres souches peuvent être identifiées parmi les bactéries à tropisme intestinal et notamment parmi les espèces mentionnées plus haut.
L'invention a notamment pour objet une composition comprenant une souche de bactérie à tropisme intestinal, appartenant notamment aux familles, genres ou espèces mentionnés supra, de préférence du genre Lactobacillus, pour une utilisation visant à favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie répond positivement au test suivant :
on dispose d'un lot d'embryons de parents Drosophila melanogaster axéniques ;
à J1 : on répartit ces embryons en au moins 2 groupes (40 embryons, réalisé en triplicat soit 120 embryons par groupe) sur un milieu nutritionnel comprenant de la farine de maïs, de l'agar et de l'eau, carencé en levure, l'un des groupes d'embryons est inoculé par une suspension d'environ 108 CFU de ladite bactérie dans un tampon salin, ce qui forme le groupe monoxénique test, l'autre groupe étant inoculé par une suspension d'environ 108 CFU de bactérie de référence L. plantarum WJL, L. casei ATCC 393, L. fermentum ATCC 9338 ou L. paracasei ATCC 25302, dans un tampon salin, formant le groupe monoxénique de référence, on conduit l'élevage des deux groupes à environ 25°C jusqu'à J7 ;
à J7 : on récupère au minimum 60 larves de drosophiles de chaque groupe, on leur applique un choc thermique;
on détermine la moyenne de la longueur des larves de chacun des groupes, et on compare les moyennes obtenues ;
ladite souche de bactérie ayant, par rapport à la bactérie de référence, un effet fort avec une moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique test avec cette souche de bactérie significativement supérieure à la moyenne pour le groupe monoxénique avec la souche de référence, avec une valeur de p est inférieure ou égale à 0,001 , de préférence à 0,0001 dans le test statistique de Mann-
Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données des tailles des larves des deux groupes.
Selon l'invention, il est aussi possible de déterminer si une souche de bactérie à tropisme intestinal permet de favoriser la croissance en cas de malnutrition, en utilisant un modèle souris axénique qui permet de réaliser un suivi de croissance squelettique des souris en présence de la bactérie à tester en comparaison avec l'absence de microbiote et/ou avec la présence d'une souche de bactérie de référence. Ce modèle peut être utilisé en première intention ou sur des souches ayant répondu positivement au test drosophile.
Suivant une caractéristique de l'invention, les souches de bactérie selon l'invention se caractérisent par le fait qu'elle répond positivement au test de croissance squelettique suivant :
à partir d'une même lignée de souris (typiquement souris Balb/c) on établit une lignée de souris parentales axéniques et une lignée de souris parentales monoxéniques (associées à la bactérie à tester), et l'on produit des juvéniles qui sont élevées avec les parents en milieu nutritionnel conventionnel jusqu'à leur sevrage (à J21 ) ; pour former le groupe des juvéniles monoxéniques, on utilise des parents mono-associés avec la souche de bactérie à tester,
à J21 : on dispose de 8 juvéniles sevrées issues de chacune de ces deux lignées, formant le groupe monoxénique et le groupe axénique, et on les élève en régime nutritionnel carencé en protéines (8%) et en lipides (2,5%); typiquement, le régime nutritionnel conventionnel comprend 23% de protéines et 5% de lipides,
à J 56 : on détermine la moyenne des tailles des souris pour un groupe considéré par la mesure de l'extrémité du museau à la base de la queue de chaque individu ; une autre mesure possible consiste à sacrifier les individus, à en prélever les fémurs et à mesurer ces derniers,
la souche de bactérie lactique étant considérée comme répondant positivement au test si la taille moyenne des individus et/ou des fémurs, du groupe monoxénique, est supérieur à la taille moyenne, respectivement, des individus et/ou des fémurs, du groupe axénique, avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,05, dans le test statistique de Tukey.
La présente invention a donc pour objet une composition comprenant au moins une souche de bactérie ayant un tropisme intestinal, en particulier une bactérie lactique, pour utilisation pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie répond positivement au test de croissance squelettique sur souris. Le test drosophile permet un criblage plus rapide, de sorte que généralement, l'on dispose aussi du test sur drosophile, et la souche de bactérie répond positivement aux tests drosophile et de croissance squelettique. A titre d'exemple, on peut citer la souche suivante : L. plantarum WJL. D'autres souches peuvent être identifiées parmi les bactéries à tropisme intestinal et notamment parmi les espèces et souches mentionnées plus haut, notamment parmi les souches L plantarum G821 , L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900, L. rhamnosus L908, L. rhamnosus GG.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la souche WJL ou une autre souche à effet « marqué » est utilisée comme souche de référence afin d'identifier et de sélectionner des souches bactériennes ayant un effet « marqué » sur la croissance juvénile, à savoir un effet proche de celui de cette souche de référence, e.g. WJL (effet non significativement différent de la souche de référence, e.g. WJL), ou un effet « fort » sur la croissance juvénile (effet significativement supérieur à la souche de référence, e.g. WJL).
Pour ce faire, le test souris (incluant 8 souris par condition) est appliqué à la souche de référence, e.g. WJL et à la souche à tester (en parallèle, de préférence, ou alors on peut disposer de données de référence préalablement générées pour la souche WJL, par exemple les données présentées dans les exemples). On compare ensuite les moyennes obtenues pour les deux souches. La souche de bactérie testée est considérée comme étant une souche à effet marqué si la moyenne de la taille moyenne des individus et/ou des fémurs du groupe monoxénique n'est pas significativement différente de la moyenne correspondante pour le groupe de référence, e.g. WJL avec une valeur de p supérieure à 0,05 dans le test statistique de Tukey. L'effet est fort si ladite moyenne pour la souche à tester est significativement supérieure à la moyenne pour la souche de référence, e.g. WJL, ce qui est le cas lorsque la valeur de p du test statistique est inférieure ou égale à 0,05. L'effet est qualifié d'intermédiaire si ladite moyenne pour la souche à tester (qui a été qualifiée par rapport aux souris axéniques dans le test précédent) est significativement inférieure à la moyenne pour la souche de référence, e.g. WJL, ce qui est le cas lorsque la valeur de p du test statistique est inférieure ou égale à 0,05.
La composition selon l'invention comprendra de préférence une souche de bactérie ayant un tel effet marqué ou fort.
Les souches de bactérie selon l'invention peuvent se caractériser par le fait qu'elles ont un impact positif sur le taux d'IGF-1 sérique. C'est ainsi qu'il a été possible, sur la base d'un modèle de souris axéniques, de montrer que des souris élevées en milieu à faible teneur en protéines mais en présence de la bactérie (souris monoxéniques) avaient une croissance supérieure et en même temps un taux d'IGF- 1 sérique supérieur, par rapport à ces mêmes souris élevées avec ce milieu carencé en protéines et en l'absence de la bactérie (souris axéniques). Ceci permet de proposer un test permettant de déterminer si une souche de bactérie a le potentiel à augmenter le taux sérique d'IGF-1 , ce test pouvant être appliqué en association avec un test de croissance squelettique afin de préciser ou d'affiner l'effet de la souche dans ce contexte de croissance juvénile, ou en première intention. Dans ce cas, les souches de bactérie selon l'invention se caractérisent par le fait qu'elles répondent positivement au test du taux d'IGF-1 sérique suivant :
à partir d'une même lignée de souris (typiquement souris Balb/c) on établit une lignée de souris parentales axéniques et une lignée de souris parentales monoxéniques (associées à la bactérie à tester), et l'on produit des juvéniles qui sont élevées avec les parents en milieu nutritionnel conventionnel jusqu'à leur sevrage (à J21 ) ; pour former le groupe des juvéniles monoxéniques, on utilise des parents mono-associés avec la souche de bactérie à tester,
à J21 : on dispose de 8 juvéniles sevrées issues de chacune de ces deux lignées, formant le groupe monoxénique et le groupe axénique, et on les élève en régime nutritionnel carencé en protéines (8%) et en lipides (2,5%); typiquement, le régime nutritionnel conventionnel comprend 23% de protéines et 5% de lipides,
à J 56 : on prélève du sang des juvéniles de chaque groupe et on détermine le taux sérique moyen d'IGF-1 pour chaque groupe; cette mesure du taux sérique d'IGF-1 est de préférence réalisée sur du sérum dilué (1 :25) ; on utilise de préférence des kits ELISA commerciaux de détection de l'IGF-1 en suivant les instructions du fabricant,
la souche de bactérie lactique est considérée comme répondant positivement au test si le taux sérique moyen d'IGF-1 du groupe monoxénique est supérieur au taux sérique moyen du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à
0,05 dans le test statistique de Tukey.
La présente invention a donc pour objet une composition comprenant au moins une souche de bactérie ayant un tropisme intestinal, en particulier une bactérie lactique, pour utilisation pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie augmente le taux d'IGF-1 sérique. Il s'agit notamment d'une souche de bactérie qui répond positivement au test sur souris tel que décrit ci-dessus.
La présente invention a aussi pour objet une composition comprenant au moins une souche de bactérie ayant un tropisme intestinal, en particulier une bactérie lactique, pour utilisation pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie répond positivement au test de croissance squelettique sur souris et augmente le taux sérique d'IGF-1 chez ces mêmes souris, notamment ladite souche répond positivement également au test sur drosophile.
A titre d'exemple, on peut citer la souche suivante : L. plantarum WJL. D'autres souches peuvent être identifiées parmi les bactéries à tropisme intestinal et notamment parmi les espèces et souches mentionnées plus haut, notamment parmi les souches L. plantarum G821 , L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. paracasei ATCC25302, L. paracasei Shirota, L. fermentum ATCC9338, L. rhamnosus L900, L. rhamnosus L908, L. rhamnosus GG.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la souche WJL ou une autre souche à effet « marqué» est utilisée comme souche de référence afin d'identifier et sélectionner des souches bactériennes ayant un effet « marqué » sur le taux sérique d'IGF-1 , à savoir un effet proche de celui de cette souche de référence, e.g. WJL (effet non significativement différent de la souche de référence, e.g. WJL), ou un effet « fort » sur le taux sérique d'IGF-1 (effet significativement supérieur à la souche de référence, e.g. WJL).
Pour ce faire, le test souris (incluant 8 souris par condition) de mesure du taux sérique d'IGF-1 est appliqué à la souche de référence, e.g. WJL et à la souche à tester (en parallèle, de préférence, ou alors on peut disposer de données de référence préalablement générées pour la souche de référence, e.g. WJL, par exemple les données présentées dans les exemples). On compare ensuite les moyennes de taux sérique d'IGF-1 obtenues pour les deux souches. La souche de bactérie testée est considérée comme étant une souche à effet marqué si la moyenne des taux d'IGF-1 du groupe monoxénique n'est pas significativement différente de la moyenne pour le groupe de référence, e.g. WJL avec une valeur de p supérieure à 0,05, dans le test statistique de Tukey. L'effet est fort si ladite moyenne pour la souche à tester est significativement supérieure à la moyenne pour la souche de référence, e.g. WJL lorsque la valeur de p est inférieure ou égale à 0,05. L'effet est qualifié d'intermédiaire si ladite moyenne pour la souche à tester (préalablement qualifiée sur le test axénique précédent) est significativement inférieure à la moyenne pour la souche de référence, e.g. WJL lorsque la valeur de p est inférieure ou égale à 0,05. La composition selon l'invention comprendra donc de préférence une souche de bactérie ayant un tel effet marqué ou fort, et en particulier cette souche de bactérie a un effet marqué ou fort à la fois sur la croissance squelettique et sur le taux sérique d'IGF-1 .
La composition selon l'invention, comprenant au moins une souche de bactérie conforme à l'invention, est apte à une utilisation comme médicament ou probiotique destiné à favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, notamment avec carence protéique. Suivant une caractéristique de l'invention, le sujet à traiter, malnutri ou ayant été malnutri, peut avoir un taux sérique d'IGF-1 inférieur à celui rencontré chez des individus de même âge et sexe et non mal nourris.
La composition est utilisable chez l'homme de la naissance à la puberté.
La composition est utilisable chez les mammifères, notamment animaux de rente (bovins, ovins, caprins, porcins, aviaire), les animaux de compagnie (chien, chat) et de sport (cheval, dromadaire, chameau), entre le sevrage et la maturité sexuelle.
La composition contient une quantité de 105 à 1012, notamment de 106 à 1012, de préférence de 108 à 1012 cellules bactériennes formant des colonies (CFU) selon l'invention, par gramme de composition. Le terme CFU signifie « colony forming units » selon l'expression technique anglaise. Par gramme de composition, on entend de préférence la composition pharmaceutique ou la composition probiotique formée des bactéries, co-ingrédients, et excipients ou vecteurs. Par cellules bactériennes, on entend une souche de bactérie unique conforme à l'invention ou un mélange d'au moins deux bactéries, conformes à l'invention.
La composition comprend la ou les bactéries lactiques sous forme vivante. Il peut s'agir d'une suspension bactérienne, qui peut être congelée et décongelée avant usage, ou encore une poudre lyophilisée, pouvant être utilisée telle quelle ou après reprise dans un véhicule approprié. Elle peut alors comprendre un excipient de lyophilisation classique.
La composition peut être une forme d'administration orale (par exemple poudre, gélule, comprimé) éventuellement sous une forme gastro-protégée permettant de passer l'estomac et libérer les bactéries dans l'intestin.
L'invention a aussi pour objet une méthode de traitement probiotique ou de traitement thérapeutique pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, comprenant l'administration à un patient, humain (de la naissance à la puberté) ou animal (du sevrage à la maturité sexuelle), qui en a besoin, c'est-à-dire malnutri ou ayant subi une période de malnutrition, notamment avec carence protéique, d'une composition selon l'invention. Le patient qui en a besoin peut avoir un taux sérique d'IGF-1 inférieur à celui rencontré chez des individus de même âge et sexe et non mal nourris.
Comme il est indiqué, la méthode peut être un traitement thérapeutique ou un traitement probiotique (ou de complément nutritionnel). La méthode comprend l'administration d'une quantité suffisante d'une composition telle que décrite ci- dessus. La quantité et la fréquence d'administration dépendront notamment de la sévérité de la malnutrition, de l'âge et de l'état du patient. La méthode comprendra l'administration en une ou plusieurs fois, pouvant être échelonnée sur la période de croissance du sujet (jusqu'à la puberté ou la maturité sexuelle), de doses de composition selon l'invention. Les doses peuvent être fractionnées pour faciliter l'administration, notamment en fonction de l'âge du patient. La fréquence d'administration est notamment comprise entre une dose (unique ou fractionnée) tous les jours et une dose tous les mois. Typiquement, la fréquence d'administration sera comprise entre une dose (unique ou fractionnée) tous les jours et une dose toutes les semaines, voire tous les 2, 3, 4, 5 ou 6 jours. Chaque dose (unique ou fractionnée) représente notamment plusieurs grammes à plusieurs dizaines de gramme de composition. La méthode comprend notamment l'administration d'une composition comprenant une quantité de 105 à 1012, notamment de 106 à 1012, de préférence de 108 à 1012 cellules bactériennes formant des colonies CFU par gramme de composition (par cellules bactériennes, on entend une souche de bactérie unique conforme à l'invention ou un mélange d'au moins deux bactéries, conformes à l'invention). La méthode comprend notamment l'administration d'une composition comprenant la ou les bactéries lactiques sous forme vivante. Cette composition peut être une suspension bactérienne, qui peut être congelée et décongelée avant usage, ou encore une poudre lyophilisée, pouvant être utilisée telle quelle ou après reprise dans un véhicule approprié. Cette composition peut alors comprendre un excipient de lyophilisation classique, être une forme d'administration orale (par exemple poudre, gélule, comprimé) éventuellement sous une forme gastro-protégée permettant de passer l'estomac et libérer les bactéries dans l'intestin, ou encore une forme rectale (par exemple suppositoire).
Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention, notamment la composition utilisée dans la méthode de traitement, comprend au moins une souche de bactérie qui n'est pas naturellement présente (« not-naturally occuring ») chez l'espèce à laquelle le patient à traiter appartient. Ainsi, il peut s'agir d'une bactérie qui n'est pas naturellement présente chez l'homme ou chez l'animal. Dans cette configuration, lorsqu'il y a plusieurs bactéries différentes, il suffit que l'une d'elles ne soit pas naturellement présente. En revanche, cette bactérie s'avère avoir un tropisme intestinal chez le patient à traiter ou dans l'espèce correspondante (homme ou animal selon l'invention) et répond à la définition des souches actives selon l'invention.
L'invention concerne aussi une méthode de criblage de bactéries capables de favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, utilisant un modèle de drosophile axénique et/ou un modèle de souris axénique.
La méthode avec le modèle drosophile comprend les étapes suivantes :
on dispose d'un lot d'embryons issus de Drosophila melanogaster (e.g. souche Drosophila yw ou tout autre souche dite "sauvage") axéniques ;
on répartit ces embryons en au moins 2 groupes sur un milieu nutritionnel comprenant un milieu nutritif pour drosophiles carencé en levure, l'un des groupes d'embryons est en outre inoculé par une suspension de la bactérie à tester, ce qui forme le groupe des individus monoxéniques ; l'autre groupe forme le groupe axénique,
- on conduit l'élevage à température appropriée (généralement environ 25 °C),
- au terme d'une période d'élevage appropriée (généralement environ 7j), on récupère, de préférence en nombre égal, les larves de drosophiles de chaque groupe issues des embryons initialement inoculés ou non (larves axéniques et larves monoxéniques),
- on détermine la moyenne de la longueur des larves de chacun des groupes, et on compare les moyennes obtenues ;
la souche de bactérie testée est considérée comme répondant positivement au test si la moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique est supérieure à la moyenne de la longueur des larves du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,001 , de préférence inférieure ou égale à 0,0001 dans le test statistique de Mann-Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données des tailles des larves des deux groupes.
De préférence, la méthode de criblage reprend les caractéristiques du test drosophile qui a été décrit plus haut.
La méthode avec le modèle souris comprend les étapes suivantes :
- on dispose de juvéniles issues de deux lignées issues d'une même souche de souris (typiquement souris Balb/c), à savoir une lignée de souris parentales axéniques et une lignée de souris parentales monoxéniques (associées à la bactérie à tester),
on les élève en régime nutritionnel carencé en protéines et de préférence aussi en lipides,
- au terme d'une période d'élevage appropriée, on détermine la moyenne des valeurs d'un ou plusieurs paramètres de chaque groupe, ces paramètres étant liés à la croissance (par exemple prise de poids, croissance squelettique par exemple par mesure de la taille des individus ou de la taille de leurs fémurs), et/ou au taux d'IGF-1 sérique,
- la souche de bactérie lactique est considérée comme répondant positivement au test si la valeur moyenne du paramètre mesuré du groupe monoxénique est supérieure à la valeur moyenne du paramètre mesuré du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,05 dans le test statistique de Tukey.
De préférence, la méthode de criblage reprend les caractéristiques du test souris croissance squelettique ou taux sérique d'IGF-1 décrit ci-dessus. La méthode de criblage peut aussi être un test comparatif avec une souche de référence, par exemple la souche WJL, et ce test reprend alors les caractéristiques décrites ci-dessus pour les tests drosophile ou souris.
La présente invention a aussi pour objet une culture pure ou un isolât de la souche G821 (CNCM I-4979), sous forme vivante ou tuée, une composition comprenant cette souche vivante dans un milieu de conservation ou de culture, une composition lyophilisée comprenant cette souche et éventuellement un excipient de lyophilisation et/ou un conservateur, une composition comprenant cette souche sous forme tuée dans un milieu de conservation, ou tuée dans un milieu de conservation, une composition administrable à l'homme ou à l'animal, comprenant cette souche vivante ou tuée dans un milieu ou excipient acceptable pour une administration orale ou rectale. Les milieux de conservation, de culture, les excipients de lyophilisation, les conservateurs, les milieux ou excipients acceptables pour une administration orale ou rectale, sont ceux décrits ci-dessus et ceux bien connus de l'homme du métier.
L'invention va être maintenant décrite plus en détail à l'aide de modes de réalisation de l'invention pris à titre d'exemples non limitatifs et se référant au dessin dans lequel :
- la figure 1 est un graphique montrant le taux de croissance (en cm/jour) de souris de J28 à J56 ; GF : souris axéniques ; WJL : souris élevées en présence de la souche L. plantarum WJL ; NIZO 2877 : souris élevées en présence de la souche L plantarum WJL NIZO 2877 ; * p<0,05 ; ***p<0,001 ;
- la figure 2 est un graphe montrant la taille des fémurs à J56, chez des souris GF, WJL ou NIZO 2877 ; * p<0,05 ; ***p<0,001 ;
- la figure 3 est un graphe montrant les taux sériques (en ng/ml) de souris maies à J56, groupes GF, WJL ou NIZO 2877* p<0,05 ; ***p<0,001 ;
- la figure 4 est un graphique montrant la taille des larves de Drosophile à 7 jours en conditions de sous-nutrition : un groupe contrôle négatif (pas d'ajout de bactérie sur le milieu de croissance après la ponte), et des groupes caractérisés par l'ajout sur le milieu de croissance, de la souche L plantarum NIZO 2877, WJL ou G821 .
Exemple 1 : Criblage fonctionnel de bactéries sur Drosophile monoxénique :
J-1 : on emploie des Drosophiles adultes (D. melanogaster yw) axéniques ; elles sont placées dans des cages de ponte comportant un fond (type boîte de Pétri) sur lequel est disposé un milieu nutritionnel conventionnel ; la ponte est assurée par le maintien de la population d'adultes dans la cage 1 nuit à 25°C. J0 : on découpe 6 pièces du milieu nutritionnel de manière à recueillir 6 fois 40 embryons, on place chacune des pièces sur un milieu nutritionnel carencé contenu dans une boîte de Pétri, on inocule trois boîtes avec du PBS 1 x stérile puis les trois autres avec une suspension de la bactérie dans du PBS 1 x
On incube 7 jours à 25°C.
J7 : On récupère ensuite, à partir de chaque boîte, les larves qui s'y sont développées (l'expérience est exploitable à partir de 20 larves par boîte, nous avons donc ci-après utilisé des groupes de plus de 60 individus). Les larves subissent un traitement thermique choc (5 secondes sur une plaque chauffée à 100°C), on mesure ensuite la taille des larves.
On a appliqué ce protocole à différentes souches de bactéries, et les expériences et résultats sont résumés dans le tableau 1 suivant :
Tableau 1.
Figure imgf000018_0001
(1 ) Test statistique utilisé : test Mann-Whitney.
Indications sur les critères de validation du test phénotypique "croissance larvaire" :
La souche doit remplir au minimum le critère 1 pour être validée et l'ampleur de son activité peut être qualifiée selon le critère 1 +2.
Critère 1 qualitatif = souche promotrice de croissance par rapport à la condition axénique :
Un test statistique est appliqué à l'ensemble des valeurs de longueur des individus associés par rapport aux valeurs des individus axéniques (60 larves au minimum par condition). Une valeur p inférieure à 0,001 (test Mann-Whitney) qualifie la souche de
"promotrice de croissance". Dans le cas présent les souches suivant sont qualifiées de promotrice de croissance :
Lactobacillus plantarum WJL
Lactobacillus plantarum NIZ02877
Lactobacillus casei ATCC 393
Lactobacillus fermentum ATCC 9338
Lactobacillus paracasei ATCC 25302
Lactobacillus paracasei Shirota
Lactobacillus casei L919
Lactobacillus rhamnosus L900
Lactobacillus rhamnosus L908
Lactobacillus rhamnosus GG
Les souches suivantes ne présentent pas d'effet promoteur de croissance :
Lactobacillus fermentum KLD
Lactobacillus fermentum LMG
Lactobacillus paracasei BL23
Lactobacillus delbrueckii spp.bulgaricus ATCC 11842
Critère 2 quantitatif = ampleur de l'effet de promotion de croissance (avec le critère 1 validé préalablement) :
Un test statistique est appliqué à l'ensemble des valeurs de longueur des individus associés à la ou les souches testées par rapport aux valeurs des individus mono-associés à la souche L. plantarum WJL (60 larves au minimum par condition).
Trois cas de figures se présentent :
La valeur p du test statistique est supérieure à 0,001 (test Mann-Whitney), la souche sera qualifiée d'un effet "marqué" sur la croissance larvaire (effet similaire à la souche L plantarum WJL).
Dans l'exemple présent les souches suivantes ont un effet marqué :
Lactobacillus casei ATCC 393
Lactobacillus fermentum ATCC 9338 Lactobacillus paracasei ATCC 25302
Lactobacillus paracasei Shirota
Lactobacillus casei L919
Lactobacillus rhamnosus L900
Lactobacillus rhamnosus L908
Lactobacillus rhamnosus GG
Lactobacillus plantarum WJL
La valeur p du test statistique est inférieure à 0,001 (test Mann-Whitney), la souche sera qualifiée d'un effet "intermédiaire" sur la croissance larvaire si la taille moyenne des individus est inférieure à celles des individus associés à L. plantarum WJL (cas de la souche L. plantarum NIZO 2877 dans l'exemple présenté). La souche sera qualifiée d'un effet "fort" si la taille moyenne des individus est supérieure à celles des individus associés à L plantarum WJL (cas non identifié dans l'exemple présent).
Analyse de l'exemple de test phénotypique "croissance larvaire" :
- 14 souches de Lactobacillus ont été testées (Tableaux 1 ) afin de déterminer leur potentiel de promotion de croissance à l'aide du test de "croissance larvaire" chez Drosophila melanogaster.
- Ces souches sont disponibles à l'ATCC, à l'Institut Pasteur de Paris, à l'Institut Pasteur de Lille ou publié dans la littérature scientifique et disponible auprès des chercheurs référents des publications mentionnées (Tableau 2).
Tableau 2 :
Figure imgf000021_0001
- La taille d'un minimum de 60 individus par condition est étudiée au jour 7 après association avec la souche bactérienne à tester, puis élevage des individus juvéniles en milieu nutritionnel carencé en levure. Le tableau 1 présente la moyenne et l'écart-type de ces jeux de données.
- L'analyse statistique de ces résultats permet de qualifier selon le critère 1 du "test de croissance larvaire" 10 souches de différentes espèces de Lactobacilles. Cette sélection met en lumière un effet fonctionnel strictement souche spécifique et pas nécessairement lié à une espèce donnée de Lactobacille.
- L'analyse statistique des résultats permet selon le critère 2, de qualifier d"'intermédiaire" l'effet de la souche L. plantarum NIZO 2877 alors que les 9 autres souches promotrices de croissance présentent des effets "marqués".
Exemple 2 : Description d'un souche à effet fort sur le modèle Drosophile
Le test Drosophile de l'exemple 1 est reproduit avec 3 souches de bactéries :
- Lactobacillus plantarum WJL
- Lactobacillus plantarum NIZ02877
Lactobacillus plantarum G821
L'analyse des résultats (voir Figure 4) montre les effets suivants :
Axénique versus NIZO 2877 p<0,001 (***)
NIZO 2877 versus WJL p<0,0001 (****)
G821 versus WJL p<0,0001 (****)
Axénique versus WJL ou G821 p<0,0001 (****) Conclusion :
Lactobacillus plantarum WJL ; effet marqué
Lactobacillus plantarum NIZ02877 ; effet intermédiaire
Lactobacillus plantarum G821 / effet fort. Exemple 3 : Criblage fonctionnel de bactéries sur souris - analyse phénotypique :
Etude chez la souris de l'effet promoteur de croissance juvénile de deux souches à effet "intermédiaire" et "marqué" (L plantarum NIZ02877 et L. plantarum WJL, respectivement) identifié à l'aide du test "croissance larvaire" de l'exemple 1 .
La descendance maie (minimum 15 individus) de trois groupes d'individus issus d'une même colonie de souris axénique a été étudiée, le premier groupe consiste en des juvéniles axéniques (groupe GF), le deuxième en des juvéniles issus de parents mono-associés avec la souche L. plantarum WJL (groupe WJL), et le troisième en des juvéniles issus de parents mono-associés avec la souche L. plantarum NIZ02877 (groupe NIZO 2877). Les parents et juvéniles sont élevés en milieu nutritionnel conventionnel jusqu'au sevrage des juvéniles (J21 ), puis les juvéniles sevrés sont élevés en milieu nutritionnel carencé en protéines et en lipides (8% et 2.5% respectivement) jusqu'à J56.
Milieu nutritionnel conventionnel : 23% protéines et 5% lipides
Milieu nutritionnel carencé : 8% protéines et 2,5% lipides
Trois paramètres illustrant la croissance juvénile de ces individus ont été étudiés : (1 ) la prise de taille pendant une période de 28 jours suivant le sevrage (de J28 à J56), (2) la taille des fémurs d'un lot d'individus (au minimum 9 individus) représentatif de la population testée à J56 et enfin (3) le taux sérique à J56 du facteur de croissance IGF-1 chez au moins 8 individus.
Les analyses statistiques ont été réalisées en utilisant le test de Tukey en utilisant le logiciel GraphPad (GraphPad Prism 5.04, San Diego, USA) ; valeurs de p < 0.05 sont considérées significatives.
(1 ) Prise de taille :
Les souris ont été anesthésiées par brève exposition à l'isoflurane pour permettre la mesure de la taille des souris (du museau à la base de la queue) à J28 et J56.
Tableau 3 : taux de croissance (prise de taille par jour en cm de J28 à J56) - Nb = nombre de souris
Figure imgf000023_0001
Ces données sont réunies sur la Figure 1 .
(2) Taille des fémurs :
Les souris sont sacrifiées à J56, un fémur est prélevé, libéré du muscle et sa longueur est mesurée au caliper Vernier.
Tableau 4 : Longueur des fémurs en mm à J56 chez les mâles
GF WJL NIZO 2877
10,2 1 1 ,2 10,9
10,2 1 1 ,6 1 1
10,5 1 1 ,9 10,5
9,9 1 1 ,6 1 1 ,2
10,4 12 1 1
10 1 1 ,4 1 1
10,2 12 1 1 10, 2 1 1 ,7 1 1 ,2
9,8 12 1 1
1 1 ,9
1 1 ,6
1 1
Ces données sont réunies sur la Figure 2.
(3) Titres en IGF-1 dans le sérum :
Les titres en IGF-1 sont mesurés sur le sérum obtenu à partir du sang des souris sacrifiées à J56. La mesure est effectuée sur du sérum dilué (1 :25) en utilisant le kit ELISA Ready-Set-Go (eBioscience, USA), en suivant les instructions du fabricant.
Tableau 5 : Titre sérique en IGF-1 en pg/ml (double mesure à partir des plaques ELISA)
Figure imgf000024_0001
Ces données sont réunies sur la Figure 3.
Les résultats illustrent un effet "marqué" de la souche L. plantarum WJL sur le taux de croissance (valeur p <0.001 par rapport à la condition axénique) et un effet "intermédiaire" de la souche L. plantarum NIZ02877 (valeur p<0.05 par rapport à la condition axénique et valeur p<0.001 par rapport à la condition L. plantarum WJL). Ces effets sont confirmés avec le paramètre "taux d'IGF-1 " (mêmes gammes de valeurs p des différents tests), puis renforcés avec le paramètre "taille des fémurs" (valeur p<0.001 entre les conditions axénique et L plantarum NIZO 2877)
L'ensemble de ces résultats démontre par la preuve scientifique l'effet promoteur de croissance juvénile de certaines souches de Lactobacilles répondant également positivement au test de "croissance larvaire".
Tous les documents publics cités ici sont incorporés par référence. De même, l'homme du métier pourra se référer à ces divers documents et aux dépôts de souches commerciales auxquels il est fait référence ici.

Claims

Revendications
1 . Composition comprenant au moins une souche de Lactobacillus à tropisme intestinal, choisie parmi les espèces Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, pour une utilisation visant à favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition.
2. Composition selon la revendication 1 , dans laquelle la souche de Lactobacillus est choisie parmi L. plantarum WJL, L. plantarum G821 , L. casei ATCC 393, L. casei L919, L. fermentum ATCC9338.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la souche de Lactobacillus répond positivement au test suivant :
on dispose d'un lot d'embryons de parents Drosophila melanogaster axéniques ;
à J1 : on répartit ces embryons en au moins 2 groupes (40 embryons, réalisé en triplicat soit 120 embryons par groupe) sur un milieu nutritionnel comprenant de la farine de maïs, de l'agar et de l'eau, carencé en levure, l'un des groupes d'embryons est en outre inoculé par une suspension d'environ 108 CFU de la bactérie à tester dans un tampon salin, ce qui forme le groupe monoxénique, l'autre groupe étant le groupe axénique, on conduit l'élevage des deux groupes à environ 25°C jusqu'à J7 ; à J7 : on récupère au minimum 60 larves de drosophiles de chaque groupe, on leur applique un choc thermique;
on détermine la moyenne de la longueur des larves de chacun des groupes, et on compare les moyennes obtenues ;
la souche de bactérie testée est considérée comme répondant positivement au test si la moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique est supérieure à la moyenne de la longueur des larves du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,001 , de préférence inférieure ou égale à 0,0001 dans le test statistique de Mann-Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données des tailles des larves des deux groupes.
4. Composition selon la revendication 3, comprenant une souche de bactérie qui, par rapport à la souche L. plantarum WJL, dans ce même test sur drosophile, a un effet fort avec une moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique avec cette souche de bactérie significativement supérieure à la moyenne pour le groupe monoxénique avec la souche WJL, lorsque la valeur de p est inférieure ou égale à 0,001 , de préférence à 0,0001 dans le test statistique de Mann-Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données des tailles des larves des deux groupes.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle la souche de Lactobacillus répond positivement au test suivant :
à partir d'une même lignée de souris on établit une lignée de souris parentales axéniques et une lignée de souris parentales monoxéniques (associées à la bactérie à tester), et l'on produit des juvéniles qui sont élevées avec les parents en milieu nutritionnel conventionnel jusqu'à leur sevrage (J21 )
à J21 : on dispose de 8 juvéniles sevrées issues de chacune de ces deux lignées, formant le groupe monoxénique et le groupe axénique, et on les élève en régime nutritionnel carencé en protéines (8%) et en lipides (2,5%);
à J 56 : on détermine la moyenne des tailles des souris pour chaque groupe considéré par la mesure de l'extrémité du museau à la base de la queue de chaque individu, ou l'on prélève les fémurs des individus de chaque groupe et l'on mesure ces derniers ;
la souche de bactérie lactique étant considérée comme répondant positivement au test si la taille moyenne des individus ou des fémurs du groupe monoxénique est supérieur à la taille moyenne des individus ou des fémurs, du groupe axénique, avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,05 dans le test statistique de Tukey.
6. Composition selon la revendication 5, comprenant une souche de bactérie qui, par rapport à la souche L. plantarum WJL, dans ce même test sur souris, a un effet fort avec une moyenne de la taille des souris ou de leurs du groupe monoxénique avec cette souche de bactérie significativement supérieure à la moyenne pour du groupe monoxénique avec la souche WJL, lorsque la valeur de p est inférieure ou égale à 0,05 dans le test statistique de Tukey.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la souche de Lactobacillus répond positivement au test suivant :
à partir d'une même lignée de souris axéniques on établit une lignée de souris parentales axéniques et une lignée de souris parentales monoxéniques (associées à la bactérie à tester), et l'on produit des juvéniles qui sont élevées avec les parents en milieu nutritionnel conventionnel jusqu'à leur sevrage (J21 ),
à J21 : on dispose de 8 juvéniles sevrées issues de chacune de ces deux lignées, formant le groupe monoxénique et le groupe axénique, et on les élève en régime nutritionnel carencé en protéines (8%) et en lipides (2,5%);
à J 56 : on prélève du sang des juvéniles de chaque groupe et on détermine le taux sérique moyen d'IGF-1 pour chaque groupe ;
la souche de bactérie lactique étant considérée comme répondant positivement au test si le taux sérique moyen d'IGF-1 du groupe monoxénique est supérieur au taux sérique moyen du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,05 dans le test statistique de Tukey.
8. Composition selon la revendication 7, comprenant une souche de bactérie qui, par rapport à la souche L. plantarum WJL, dans ce même test sur souris, a un effet fort avec une moyenne de taux sérique d'IGF-1 du groupe monoxénique avec cette souche de bactérie significativement supérieure à la moyenne pour le groupe monoxénique avec la souche WJL, lorsque la valeur de p est inférieure ou égale à 0,05 dans le test statistique de Tukey.
9. Composition comprenant une souche de bactérie à tropisme intestinal, de préférence Lactobacillus, pour une utilisation visant à favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie répond positivement au test suivant :
on dispose d'un lot d'embryons de parents Drosophila melanogaster axéniques ;
à J1 : on répartit ces embryons en au moins 2 groupes (40 embryons, réalisé en triplicat soit 120 embryons par groupe) sur un milieu nutritionnel comprenant de la farine de maïs, de l'agar et de l'eau, carencé en levure, l'un des groupes d'embryons est inoculé par une suspension d'environ 108 CFU de ladite bactérie dans un tampon salin, ce qui forme le groupe monoxénique test, l'autre groupe étant inoculé par une suspension d'environ 108 CFU de bactérie de référence L. plantarum WJL, L. casei ATCC 393, L. fermentum ATCC 9338 ou L. paracasei ATCC 25302, dans un tampon salin, formant le groupe monoxénique de référence, on conduit l'élevage des deux groupes à environ 25°C jusqu'à J7 ;
à J7 : on récupère au minimum 60 larves de drosophiles de chaque groupe, on leur applique un choc thermique;
on détermine la moyenne de la longueur des larves de chacun des groupes, et on compare les moyennes obtenues ;
ladite souche de bactérie ayant, par rapport à la bactérie de référence, un effet fort avec une moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique test avec cette souche de bactérie significativement supérieure à la moyenne pour le groupe monoxénique avec la souche de référence, avec une valeur de p est inférieure ou égale à 0,001 , de préférence à 0,0001 dans le test statistique de Mann- Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données des tailles des larves des deux groupes.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour utilisation comme médicament ou probiotique destiné à favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition caractérisé par une carence protéique.
1 1 . Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour utilisation comme médicament ou probiotique destiné à favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition caractérisée par un taux sérique d'IGF-1 inférieur à la normale.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la bactérie est un Lactobacillus plantarum.
13. Composition selon la revendication 12, dans laquelle la bactérie est un Lactobacillus plantarum G821 déposée à la Collection Nationale de Culture de Microorganismes (Institut Pasteur) sous le numéro d'enregistrement CNCM 1-4979.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, contenant de 105 à 1012 CFU de Lactobacillus répondant positivement au test, par gramme de composition.
15. Méthode de traitement probiotique pour favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, comprenant l'administration à un patient qui en a besoin, d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
16. Méthode de criblage de bactéries capables de favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition des mammifères, notamment homme, animaux de rente, animaux de compagnie et animaux de sport, dans laquelle la souche de bactérie est soumise au test suivant :
- on dispose d'un lot d'embryons de parents de Drosophila melanogaster axéniques ; on place ces embryons en au moins 2 groupes sur un milieu nutritionnel comprenant un milieu nutritif pour drosophiles carencé en levure, l'un des groupes d'embryons est en outre inoculé par une suspension de la bactérie à tester, ce qui forme le groupe des individus monoxéniques ; l'autre groupe forme le groupe axénique,
- on conduit l'élevage à température appropriée,
- au terme d'une période d'élevage appropriée, on récupère, de préférence en nombre égal, des larves de drosophiles de chaque groupe (larves axéniques et larves monoxéniques),
- on détermine la moyenne de la longueur des larves de chacun des groupes, et on compare les moyennes obtenues ;
- la souche de bactérie testée est considérée comme répondant positivement au test si la moyenne de la longueur des larves du groupe monoxénique est supérieure à la moyenne de la longueur des larves du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,001 , de préférence inférieure ou égale à 0,0001 dans le test de Mann-Whitney, réalisé sur l'ensemble du jeu de données.
17. Méthode de criblage de bactéries capables de favoriser la croissance juvénile en cas de malnutrition, dans laquelle la souche de bactérie est soumise au test suivant :
- on dispose de juvéniles issues de deux lignées issues d'une même souche de souris, à savoir une lignée de souris axéniques et une lignée de souris monoxéniques,
on les élève en régime nutritionnel carencé en protéines et de préférence aussi en lipides ;
- au terme d'une période d'élevage appropriée, on détermine la moyenne des valeurs d'un ou plusieurs paramètres de chaque groupe, ces paramètres étant liés au taux d'IGF-1 sérique ou à la croissance,
- la souche de bactérie lactique est considérée comme répondant positivement au test si le taux moyen d'IGF-1 du groupe monoxénique est supérieur au taux moyen du groupe axénique avec une valeur de p inférieure ou égale à 0,05 dans le test statistique Tukey.
18. Composition, culture pure ou isolât comprenant la bactérie Lactobacillus plantarum G821 déposée à la Collection Nationale de Culture de Microorganismes (Institut Pasteur) sous le numéro d'enregistrement CNCM I-4979.
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