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  • Infografía Síndrome de Triple X

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    Infografía Síndrome de triple X

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    Infografía

    SINDROME DE TRIPLE
    X
    QUE ES
    El síndrome triple X, también llamado
    trisomía X o 47,XXX, es un trastorno
    genético que afecta a aproximadamente 1
    de cada 1000 mujeres. Las mujeres
    normalmente tienen dos cromosomas X en
    todas las células, un cromosoma X de cada
    padre. En el síndrome tripe X, las mujeres
    tienen tres cromosomas X.

    SÍNTOMAS
    Retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y del
    lenguaje, así como también de las habilidades motoras,
    como sentarse y caminar
    Problemas de aprendizaje, como dificultades con la
    lectura (dislexia), la comprensión o las matemáticas
    Problemas de conducta, como el trastorno por déficit de
    atención e hiperactividad (TDAH) o los síntomas del
    trastorno del espectro autista
    Problemas psicológicos, como la ansiedad y la depresión
    Problemas con la motricidad fina y gruesa, memoria, juicio
    y procesamiento de información

    CAUSAS
    Si bien el síndrome triple X es genético, no suele ser
    hereditario, sino que se debe a un error genético aleatorio.
    Normalmente, las personas tienen 46 cromosomas en cada
    célula, organizados en 23 pares, incluidos dos cromosomas
    sexuales. Un conjunto de cromosomas es de la madre y el otro
    conjunto es del padre. Estos cromosomas contienen genes, que
    llevan instrucciones que determinan todo, desde la altura
    hasta el color de los ojos.

    COMPLICACIONES
    Problemas laborales, escolares, sociales y de
    pareja
    Autoestima baja
    Necesidad de apoyo adicional o asistencia
    con el aprendizaje, actividades de la vida
    diaria, la escuela o el trabajo

    DIAGNÓSTICO
    Debido a que muchas niñas y mujeres con
    síndrome triple X están sanas y no muestran
    signos externos de la afección, pueden
    permanecer sin diagnosticar durante toda su
    vida, o el diagnóstico puede descubrirse al
    abordar otros problemas. El síndrome triple X
    también se puede descubrir durante las
    pruebas prenatales para identificar otros
    trastornos genéticos

    TRATAMIENTO
    Exámenes periódicos. El médico puede recomendar
    exámenes periódicos durante la infancia y la edad adulta. Si
    se producen retrasos en el desarrollo, problemas de
    aprendizaje o problemas de salud, se puede proporcionar un
    tratamiento inmediato.
    Servicios de intervención temprana. Estos servicios pueden
    incluir terapia del habla, ocupacional, física o de desarrollo,
    a partir de los primeros meses de vida o tan pronto como se
    identifiquen las necesidades.
    Asistencia educativa. Si tu hijo tiene una discapacidad de
    aprendizaje, se le puede proporcionar ayuda educativa para
    que aprenda técnicas y estrategias para tener éxito en la
    escuela y la vida diaria.

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