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Síndrome triple x
- 2. El Síndrome triple x 0 ¿Cuáles son las características Fenotípicas y Genotípicas del individuo que padece del síndrome? El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma x extra las características son: Las mujeres afectadas con este síndrome no presentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las habilidades sociales y el aprendizaje. Son mujeres fértiles
- 4. 0 ¿Cómo es diagnosticado el Síndrome? El diagnostico depende del especialista, quien tomara en cuenta la historia clínica y realizará una exploración física completa. La confirmación podrá ser dada por el cariotipo, el cual examina todos los cromosomas en una muestra de células.
- 5. 0 ¿Cuáles son las consecuencias clínicas y sociales de la enfermedad genética estudiada? 0 Problemas de lenguaje 0 Dificultades para relacionarse social e interpersonalmente 0 Retrasos madurativos 0 Mayor tendencia a depresión 0 Problemas de conducta
- 6. 0 ¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas para el síndrome? Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que repare la configuración de los cromosomas a su cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige a limitar, reducir y prevenir los problemas de comportamiento, aprendizaje y otros trastornos neuropsiquiátrico
- 7. 0 ¿Cuáles son los posibles tratamientos médicos para el síndrome? Es importante que las niñas con problemas académicos reciban apoyo con regularización escolar, adaptación de programas educativos y apoyo psicopedagógico Los problemas de comportamiento y otras alteraciones neuropsiquiátricas requerirán de manejo especializado por un psiquiatra Infantojuvenil
- 9. ¡Gracias!