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Tumeur au cerveau

Le cerveau et la colonne vertébrale forment le système nerveux central (SNC), où toutes les fonctions vitales du corps sont contrôlés. Lorsqu'une tumeur se pose dans le système nerveux central, il est particulièrement problématique parce que les processus et les mouvements de pensée d'une personne peut être affectée. En outre, cette tumeur peut être difficile à traiter parce que les tissus entourant la tumeur peut être vitale pour le fonctionnement.

Anatomie du cerveau

Le encéphale, la plus grande partie du cerveau, contient deux hémisphères cérébraux et est divisé en quatre lobes où les fonctions spécifiques se produisent:

• Le lobe frontal, qui contrôle le raisonnement, les émotions, la résolution de problèmes, et les parties de la parole et de mouvement
• Le lobe pariétal, qui contrôle les sensations du toucher, de la pression, de la douleur, de la température, et les parties du discours
• Le lobe temporal, qui commande la mémoire, le sens de l'ouïe, et les parties du discours
• Le lobe occipital, qui contrôle la vision

Le cervelet, ou "petit cerveau " se trouve sous l'encéphale. Le cervelet est la partie arrière du cerveau responsable de la coordination et de l' équilibre. Le tronc cérébral, qui est la partie la plus basse du cerveau et se connecte à la moelle épinière, contrôle les fonctions involontaires essentielles à la vie, comme les battements du cœur et de la respiration.

Les méninges sont les membranes qui entourent et protègent le cerveau et la moelle épinière. Il y a trois couches méningées, appelées la dure-mère, arachnoïde et mater pia.

Les types de tumeurs du cerveau

Il y a plus de 100 types de tumeurs cérébrales primaires. Pour obtenir une liste complète de leurs noms et de l' incidence, s'il vous plaît se référer au registre des tumeurs du cerveau central des États-Unis. Pour des raisons pratiques, cet examen est divisé en gliome et types non gliome de tumeurs.

Gliomes. Gliomes en tant que groupe sont considérés comme le type le plus commun de tumeur au cerveau. Un gliome est une tumeur qui se développe à partir d'une cellule gliale, qui est une cellule de soutien dans le cerveau. Il existe deux types de cellules de soutien: astrocytes et oligodendrocytes. Par conséquent, la plupart des gliomes sont appelés soit astrocytome ou oligodendrogliome, ou un mélange des deux. Les gliomes sont classés (combien la tumeur apparaît comme le tissu cérébral normal) de I à IV en fonction de leur degré d'agressivité. Un gliome de grade I est une tumeur bénigne (non cancéreuse), alors que les grades II à IV sont des tumeurs avec un degré croissant d'agressivité et sont donc considérés comme de plus en plus malignes (cancéreuses) du potentiel.

Types de gliomes:

• Astrocytome est le type le plus commun de gliome, ce qui représente environ 11% des tumeurs primaires du cerveau. Astrocytomes commencent dans les cellules appelées astrocytes dans le cerveau ou du cervelet. Le glioblastome (également appelé grade IV astrocytome) est une forme très agressive de astrocytome.
• Oligodendrogliome est une tumeur qui se développe à partir des cellules appelées oligodendrocytes. Ces cellules sont responsables de la production de la myéline (une substance riche en protéines et en lipides [substances grasses]) qui entoure les nerfs. Oligodendrogliomes représentent environ 4% des tumeurs cérébrales primaires.
• gliomes du tronc cérébral commencent dans les cellules gliales dans le tronc cérébral.
• Épendymomes, qui commencent dans l'épendyme (les cellules qui tapissent les voies de passage dans le cerveau où [CSF] liquide céphalo-rachidien est effectuée et stockée), représentent environ 2% des tumeurs cérébrales primaires.

Les tumeurs mixtes, qui sont composées de plus d'un des types de cellules gliales, représentent environ 1% des tumeurs cérébrales primaire/p>

• Méningiome est la plus fréquente tumeur primaire du cerveau non gliome, ce qui représente environ 27% de ces tumeurs cérébrales. Il commence dans les méninges entourant la colonne du cerveau et la colonne vertébrale et est le plus souvent bénigne. Méningiome peut causer des symptômes importants si elle se développe et appuie sur le cerveau ou la moelle épinière.
• schwannome acoustique (également appelé neurinome acoustique) est une tumeur rare qui commence dans le nerf vestibulaire et est normalement bénigne.
• Craniopharyngiome est une tumeur bénigne qui commence près de l'hypophyse. Ces tumeurs sont rares, ce qui représente moins de 1% de toutes les tumeurs du cerveau.
• Médulloblastome, qui commence dans les cellules granulaires du cervelet, est plus fréquente chez les enfants et est le plus souvent malin. Médulloblastomes représentent environ 2% de toutes les tumeurs du cerveau.
• Le lymphome primitif du système nerveux central est une forme de lymphome (cancer qui commence dans le système lymphatique) qui commence dans le cerveau et représente environ 2% de toutes les tumeurs du cerveau.
• Les glandes pituitaire et pinéale, située près de la base du cerveau, sont l'emplacement d'environ 7% de toutes les tumeurs du cerveau.

Environ 5% de toutes les tumeurs du cerveau ne peut pas être attribué un type exact.

Facteurs de risque

Un facteur de risque est tout ce qui augmente les chances d'une personne de développer une maladie, y compris le cancer. Il existe des facteurs de risque qui peuvent être contrôlés, comme le tabagisme, et les facteurs de risque qui ne peuvent pas être contrôlés, tels que l'âge et les antécédents familiaux. Bien que les facteurs de risque peuvent influer sur la maladie, pour de nombreux facteurs de risque, il ne sait pas si elles provoquent en fait directement la maladie. Certaines personnes avec plusieurs facteurs de risque ne développent jamais la maladie, tandis que d'autres ne présentant aucun facteur de risque connus ne. Connaître vos facteurs de risque et de communiquer avec votre médecin peut vous aider à guider dans le mode de vie et les choix judicieux de soins de santé.

Les facteurs de risque pour une tumeur au cerveau comprennent:

Âge.Les enfants et les personnes âgées sont deux groupes les plus susceptibles d'être diagnostiqués avec des tumeurs du cerveau.

Le sexe. Les hommes sont généralement plus susceptibles que les femmes de développer gliomes, alors que les femmes sont plus susceptibles d'être affectées par les méningiomes.

Accueil / expositions professionnelles. Les expositions professionnelles aux solvants, les pesticides, les produits pétroliers, le caoutchouc ou le chlorure de vinyle peuvent augmenter le risque de développer une tumeur au cerveau, bien qu'il n'y ait aucune preuve scientifique à ce jour. Teinture capillaire noir a également été étudié comme une cause potentielle de tumeurs du cerveau, bien que les données restent peu concluantes à ce moment.

Certaines conditions génétiques. Certaines maladies génétiques, telles que la maladie de von Hippel-Lindau, le syndrome de Turcot, ou neurofibromatose, augmentent le risque de développer une tumeur au cerveau. La prédisposition génétique représente moins de 5% des cas de tumeurs du cerveau.

L' exposition aux infections, les virus et les allergènes. L' infection par le virus d' Epstein-Barr augmente le risque de lymphome du système nerveux central. Plusieurs types d'autres virus ont été provoque des tumeurs du cerveau dans les études expérimentales sur les animaux; Cependant, davantage de données sont nécessaires afin de déterminer si l' exposition aux infections, d' autres virus ou allergènes influent sur le risque de tumeur du cerveau humain.

Champs électromagnétiques. Les champs électromagnétiques, tels que l' énergie des lignes électriques ou de l' utilisation du téléphone cellulaire, peuvent ou ne peuvent pas augmenter le risque de développer une tumeur au cerveau, comme la recherche actuelle a montré des résultats contradictoires. A cette époque, plus de recherche est nécessaire. Étant donné que la recherche ne sont pas concluantes, il faut être prudent avec les enfants utilisant des téléphones cellulaires tandis que le cerveau est encore une structure de développement. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande de limiter l' utilisation du téléphone cellulaire et favorise l'utilisation d'un casque pour les adultes et les enfants.

Race et l' ethnicité. Aux États-Unis, les Blancs ont des taux plus élevés de gliomes , mais les taux inférieurs de méningiome que les Noirs. Le taux de tumeurs cérébrales malignes au Japon est moins de la moitié du taux observé en Europe du Nord.

Rayonnement ionisant. Le traitement par rayonnements ionisants (y compris les rayons X) a montré, dans certains cas, être un facteur de risque pour les tumeurs du cerveau.

Blessure à la tête et des saisies. Traumatisme crânien grave a longtemps été étudié pour sa relation avec les tumeurs cérébrales. Certaines études ont montré un lien entre traumatisme crânien et méningiome, mais pas un entre traumatisme crânien et le gliome. A depuis longtemps des antécédents de convulsions associées à des tumeurs du cerveau, mais parce que les tumeurs du cerveau peut provoquer des crises, on ne sait pas si les saisies augmentent le risque de tumeurs cérébrales, ou si un médicament anti-épileptique augmente le risque.

Diet (composés N-nitroso). Certaines études de l' alimentation et la supplémentation en vitamine semblent indiquer que les composés N-nitroso alimentaires influent sur le risque des deux enfance et les tumeurs cérébrales adultes. Composés alimentaires N-nitroso peuvent être trouvés dans certaines salaisons, la fumée de cigarette, les cosmétiques, et parmi d' autres sources. Cependant, la recherche supplémentaire est nécessaire avant un lien définitif ne peut être établie.

L' exposition à des agents neurotoxiques. Une étude a montré que certains vétérans de la guerre du Golfe sont à un risque accru de tumeurs cérébrales dues à l' exposition à des agents neurotoxiques; Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires avant un lien définitif ne peut être établie.

A cette époque, il n'y a aucun moyen connu de prévenir une tumeur au cerveau.

Symptômes

Les personnes ayant une tumeur au cerveau éprouvent souvent les symptômes suivants. Parfois, les personnes atteintes d'une tumeur du cerveau ne présentent aucun de ces symptômes. Ou, ces symptômes peuvent être semblables aux symptômes d'autres conditions médicales. Si vous êtes préoccupé par un symptôme sur cette liste, s'il vous plaît parlez avec votre médecin.

Les symptômes d'une tumeur au cerveau peuvent être généraux (en raison de la pression de la tumeur sur le cerveau ou la moelle épinière) ou spécifiques (en raison de l'interruption du fonctionnement normal d'une partie spécifique du cerveau). En général, une tumeur au cerveau n'est pas diagnostiquée jusqu'à ce que les symptômes commencent.

Les symptômes généraux sont:

• Maux de tête, qui peuvent être graves et peuvent aggraver l'activité ou au petit matin
• Saisies
• Ou des changements de personnalité mémoire
• Nausées ou vomissements
• changements de vision, comme une vision floue

Les symptômes qui peuvent être spécifiques à l'emplacement de la tumeur comprennent:

• Pression ou des maux de tête près de la tumeur
• Perte d'équilibre et de la difficulté avec la motricité fine (cervelet)
• Les changements de jugement, y compris la perte d'initiative, la morosité et la faiblesse ou la paralysie musculaire (lobe frontal du cerveau)
• perte de vision partielle ou complète (lobe occipital du cerveau
• Les changements dans la parole, l'ouïe, la mémoire ou l'état émotionnel, tels que l'agressivité et les problèmes de compréhension ou mots récupération (lobe temporal du cerveau)
• Altered perception du toucher ou de la pression, le bras ou la faiblesse des pattes d'un côté du corps, ou la confusion avec des côtés gauche et droit du corps (lobe pariétal du cerveau)
• Incapacité à regarder vers le haut (tumeur pinéale))
• Lactation, modifié les menstruations, et la croissance dans les mains et les pieds chez les adultes (tumeur pituitaire)

Diagnostic

Les médecins utilisent de nombreux tests pour diagnostiquer le cancer et de déterminer si elle a métastasé (spread). Certains tests peuvent également déterminer quels traitements peuvent être les plus efficaces. Pour la plupart des types de cancer, une biopsie est la seule façon de faire un diagnostic définitif du cancer. Si une biopsie est impossible, le médecin peut suggérer d'autres tests qui aideront à faire un diagnostic. Les examens d'imagerie peuvent être utilisés pour savoir si le cancer a métastasé. Votre médecin peut considérer ces facteurs lors du choix d'un test de diagnostic:

• L'âge et l'état de santé
• Le type de cancer
• La gravité des symptômes
• les résultats des tests précédents

La plupart des tumeurs du cerveau ne sont pas diagnostiqués jusqu'à ce que les symptômes apparaissent. Le neuro-oncologue (un médecin qui se spécialise dans les effets directs et indirects de néoplasmes [tissu anormal] sur le système nerveux) peut utiliser les symptômes du patient comme des indices sur l'emplacement de la tumeur. En plus de demander au patient pour une histoire détaillée et un examen physique, un oncologue ou neuro-oncologue peut commander certains des tests suivants pour déterminer la présence, et peut-être le type ou la qualité, d'une tumeur du cerveau. La façon la plus efficace et commun pour diagnostiquer une tumeur du cerveau est une imagerie par résonance magnétique (IRM), bien que la tomographie par ordinateur (CT ou CAT) sont encore utilisés. tomographie par émission de positons (PET scans) sont généralement utilisés pour obtenir plus d'informations sur une tumeur alors qu'un patient est en cours de traitement ou en cas de récidive (le cancer revient après le traitement). La première façon de déterminer le type de tumeur cérébrale est un rapport de pathologie (résultats de laboratoire) suite à une biopsie ou une intervention chirurgicale. Une biopsie est utilisé dans des tumeurs qui sont inutilisables. Voir ci-dessous pour plus d'informations.

Traitement

Les personnes atteintes d'une tumeur du système nerveux central ont généralement besoin de demander un traitement le plus tôt possible. La pression causée par une tumeur du système nerveux central croissance peut provoquer des symptômes graves, y compris une sauvegarde de la peste porcine classique et des problèmes de circulation sanguine, ce qui peut endommager les nerfs délicats et priver les cellules de la nourriture.

Le traitement de tumeurs cérébrales et de la moelle épinière peut être difficile. La barrière hémato-encéphalique, qui sert normalement à protéger le cerveau et la moelle épinière des produits chimiques nocifs qui entrent dans ces structures, conserve également de nombreux types de médicaments chimiothérapeutiques potentiellement bénéfiques. La chirurgie peut être difficile si la tumeur est proche d'une partie délicate du cerveau ou de la moelle épinière. La radiothérapie peut endommager les tissus sains. Cependant, la recherche au cours des deux dernières décennies a permis d'améliorer les taux de survie des patients atteints de tumeurs cérébrales. chirurgies plus raffinées, une meilleure compréhension des types de tumeurs répondent à la chimiothérapie et la livraison précise du rayonnement ont donné lieu à une durée de vie plus longue et une meilleure qualité de vie des patients atteints de tumeurs cérébrales.

Chirurgie

La chirurgie est le type le plus commun de traitement pour une tumeur au cerveau et est souvent le seul traitement effectué pour une tumeur cérébrale bénigne. Même si le cancer ne peut pas être guéri, son retrait peut soulager les symptômes si elle crée une pression sur les parties du cerveau. Il y a eu des progrès rapides dans la chirurgie pour une tumeur au cerveau, y compris l'utilisation de la cartographie corticale et dispositifs d'imagerie améliorés pour donner plus de chirurgiens outils pour planifier et de réaliser l'opération. Pour une tumeur qui se trouve près du centre de la parole, il est de plus en plus commun pour effectuer l'opération dans des conditions d'éveil. En règle générale, le patient est réveillé une fois la surface du cerveau est exposé, et des techniques spéciales de stimulation électrique sont utilisés pour localiser le centre de la parole et éviter ainsi de causer des dommages tout en enlevant la tumeur.

La chirurgie au cerveau exige le retrait d'une partie du crâne, une procédure appelée craniotomie. Après que le chirurgien enlève la tumeur, l'os du patient sera utilisé pour couvrir l'ouverture dans le crâne. tranches de Gliadel qui fournissent des médicaments chimiothérapeutiques (voir ci-dessous) nécessitent une intervention chirurgicale pour mettre les plaquettes dans le site de lit tumoral. Cela peut être fait en même temps que craniotomie.

En plus de supprimer ou de réduire la taille de la tumeur du cerveau, la chirurgie peut fournir un échantillon de tissu pour l'analyse. Pour certains types de tumeurs, les résultats de l'analyse peuvent aider à montrer si la chimiothérapie ou la radiothérapie seront utiles.

Radiothérapie

La radiothérapie est l'utilisation de rayons X à haute énergie ou d'autres particules pour tuer les cellules cancéreuses. Oncologues peuvent utiliser la radiothérapie ainsi que la chirurgie pour ralentir la croissance des tumeurs agressives. Le rayonnement peut être dirigé de la façon suivante:

La machine-accélérateur linéaire fournit la radiothérapie par faisceau externe à partir de l'extérieur du corps pour cibler la tumeur dans le cerveau; cela devient de plus en plus précis avec l'ajout de collimateurs multilames (un dispositif qui restreint et limite le faisceau de rayons X à une zone de traitement donné).

Dans radiochirurgie stéréotaxique, un ordinateur assemble des images de tomodensitométrie ou IRM pour localiser la tumeur et aider à diriger le rayonnement. Cela peut impliquer l'utilisation d'un dispositif de tête externe pour « marier » emplacement tête / tumeur du patient aux faisceaux radiochirurgie entrants.

Curiethérapie utilise des grains radioactifs implantés directement dans le site de la tumeur; Cependant, cette technique de traitement est rarement utilisé en ce moment pour une tumeur au cerveau.

Techniques d'irradiation

Les techniques de rayonnement suivantes peuvent être utilisées:

La radiothérapie classique. L'emplacement de traitement est déterminée en se basant sur des repères anatomiques et des radiographies. Dans certaines situations, comme la thérapie toute irradiation encéphalique pour les métastases cérébrales, cette technique est appropriée. Pour un ciblage plus précis, sont nécessaires des techniques plus élaborées. La chimiothérapie peut être utilisé en conjonction avec ce type de radiothérapie.

La thérapie en trois dimensions rayonnement conformationnelle. Basé sur les images TDM et d' IRM, un modèle en trois dimensions des tissus tumoraux et normaux est créé sur un ordinateur. La taille du faisceau et les angles sont déterminés qui maximisent dose de tumeur et de minimiser la dose normale de tissu.

Radiochirurgie stéréotaxique. La radiochirurgie stéréotaxique consiste à délivrer une dose unique, élevé de radiation directement sur la tumeur et non les tissus sains. Il fonctionne le mieux pour une tumeur qui est seulement dans une zone du cerveau et certaines tumeurs bénignes, mais il est également utilisé pour de multiples tumeurs du cerveau métastatique. Il existe trois méthodes par lesquelles radiochirurgie est réalisée:

• Un accélérateur linéaire modifiée est une machine qui crée un rayonnement à haute énergie à l'aide de l'électricité pour former un courant de particules subatomiques rapides.
• Un couteau gamma est une autre forme de thérapie par rayonnement qui concentre les faisceaux fortement focalisés de rayonnement gamma sur la tumeur.
• Un couteau de cyber est un dispositif robotique utilisé dans la thérapie de rayonnement pour guider le rayonnement vers les cibles de tumeur cible, en particulier dans le cerveau, la tête et les régions du cou.

Fractionnés radiothérapie stéréotaxique. La radiothérapie est livré avec précision stéréotaxique mais divisée en petites fractions par jour pendant plusieurs semaines en utilisant un cadre de tête délocalisables, contrairement à la radiochirurgie d' une journée. Cette technique est utilisée pour les tumeurs situées à proximité des structures éloquentes ou sensibles, tels que les nerfs optiques ou du tronc cérébral.

La radiothérapie par modulation d'intensité (IMRT). La radiothérapie est fournie avec une plus grande intensité ou de la dose à des zones plus épaisses de la tumeur et avec moins d' intensité dans les zones plus minces de la tumeur. Ceci est accompli en plaçant petites feuilles de métal dans le faisceau pour réduire l'intensité du faisceau afin de personnaliser la forme de la dose à la forme de la tumeur.

Toutes ces techniques plus élaborées sont conçues pour atteindre une plus grande précision et de réduire la dose au tissu cérébral normal environnant. En fonction de la taille et l'emplacement de la tumeur, le radio-oncologue peut choisir l'une des techniques de rayonnement ci-dessus. Dans certaines situations, une combinaison de deux ou plusieurs techniques est appropriée.

Les très jeunes enfants (moins de 5 ans) ne sont généralement pas des candidats appropriés pour la radiothérapie en raison de risque élevé de dommages à leurs cerveaux en développement.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est l'utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Le but de la chimiothérapie peut être de détruire le cancer reste après la chirurgie, ralentir la croissance de la tumeur, ou réduire les symptômes.

Bien que la chimiothérapie peut être administrée par voie orale (par la bouche), la plupart des médicaments pour le traitement du cancer sont administrés par voie intraveineuse. chimiothérapie IV est soit injecté directement dans une veine ou à travers un mince tube appelé un cathéter, un tube temporairement mis dans une grosse veine pour rendre plus facile injections. Certains médicaments chimiothérapeutiques sont mieux à passer par la barrière hémato-encéphalique. En outre, l'oncologue peut utiliser intrathécale ou régionale des agents de chimiothérapie, où les médicaments sont injectés directement dans le LCR ou dans la tumeur par un petit tube. tranches de Gliadel (voir ci-dessus) sont une autre méthode de livraison du carmustine de médicament (BCNU), une forme de chimiothérapie moins toxique qui a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA). Témozolomide (Temodal) est un médicament chimiothérapeutique oral qui est bien toléré par la plupart des patients.

Étant donné que la chimiothérapie affecte les cellules normales ainsi que les cellules cancéreuses, de nombreuses personnes éprouvent des effets secondaires du traitement. Les effets secondaires dépendent du médicament utilisé et la quantité de dosage. Les effets secondaires courants comprennent des nausées et des vomissements, perte d'appétit, diarrhée, fatigue, faible numération globulaire, des saignements ou des ecchymoses après des coupures mineures ou des blessures, l'engourdissement et des picotements dans les mains ou les pieds, maux de tête, perte de cheveux, et l'assombrissement de la peau et des ongles . Les effets secondaires disparaissent généralement lorsque le traitement est terminé.

Rarement, certains médicaments peuvent causer une perte auditive. D'autres peuvent causer des lésions rénales. Les patients peuvent recevoir davantage de liquides par voie intraveineuse pour la protection des reins. L'oncologue peut également prescrire des corticostéroïdes pour réduire l'enflure et aider à soulager les symptômes.

La chimiothérapie combinée peut également être utilisé. Pour une tumeur maligne du cerveau, il est prévu qu'une combinaison de traitements sera nécessaire. En règle générale, le traitement commence par la chirurgie, suivie par la radiothérapie, puis la chimiothérapie. Dans les cas rares, la chimiothérapie peut venir avant la radiothérapie. Dans d'autres cas, la chimiothérapie est administrée pendant la radiothérapie. La décision sur ce que la séquence à suivre est faite par l'oncologue ou neuro-oncologue.

La dernière norme de soins pour les patients atteints de glioblastome est la radiothérapie avec témozolomide chimiothérapeutique par voie orale (Temodar) à une dose réduite, suivie par des doses mensuelles de témozolomide après la radiothérapie. Les doses mensuelles continuent jusqu'à ce que le médecin détermine que le patient a eu assez de chimiothérapie pour rester stable ou le cancer revient.

la chimiothérapie de livraison améliorée de convection (CED) est une nouvelle méthode qui permet une chimiothérapie à livrer plus efficacement et en toute sécurité par pompage de l'agent thérapeutique sous pression directement dans le cerveau. L'agent lie uniquement à des récepteurs situés sur les cellules tumorales. En ciblant les cellules tumorales, DEC aide conserver les cellules saines du cerveau et empêche les effets secondaires indésirables fréquemment trouvés dans les méthodes de prestation de chimiothérapie systémique traditionnels (corps entier).

Les médicaments utilisés pour le traitement du cancer sont constamment en cours d'évaluation. Parler avec votre médecin est souvent la meilleure façon d'en apprendre davantage sur les médicaments que vous avez été prescrit, leur but, et leurs effets secondaires potentiels ou des interactions avec d'autres médicaments. En savoir plus sur vos ordonnances par Ressources information sur les médicaments de PLWC, qui fournit des liens vers des bases de données interrogeables de médicaments.

immunothérapie

Il y a un effort croissant pour stimuler le système immunitaire des patients afin d'améliorer leur capacité à combattre la tumeur. Différentes méthodes sont appliquées, telles que l'utilisation de cellules dendritiques ou l'utilisation de vaccins dirigés contre une molécule spécifique qui est exprimée sur la surface des cellules tumorales. Plusieurs études sont actuellement en cours de test dans tout le pays. Visitez la section des essais cliniques pour plus d'informations.

M. Derek Butler, de la Nouvelle-Zélande, partage son expérience de la chirurgie de la tumeur au cerveau en Inde

M. Derek Butler de
Newzealand

On ne généralement pas comme visiter les médecins ou d'aller aux hôpitaux (pour des raisons évidentes), mais les médecins et le personnel de l'Inde Med Guru vous faire sentir la différence avec leur attitude positive et amicale. Ils ne se sentent pas vous faire comme vous êtes juste un autre cas de maladie pour eux ou que vous êtes seul dans la douleur que vous allez probablement à travers. Leur équipe de neurochirurgiens est si attentionné et bien équipées qu'ils veilleraient à ce que vous savez tout sur la maladie que vous combattez avec et l'hôpital prend toutes les mesures pour faire en sorte que votre chirurgie pour quelque chose d'aussi grave que la tumeur cérébrale est réalisée en présence de experts.

Avancés / tumeurs cérébrales récurrentes

Si, malgré le traitement initial, la tumeur du cerveau ne va pas en rémission (la disparition temporaire ou permanente des symptômes) ou si elle persiste, les patients peuvent continuer à recevoir des soins à gérer les symptômes causés par la tumeur. La gestion des symptômes est toujours important car les symptômes d'une tumeur au cerveau peuvent interférer avec la qualité de vie.

Depuis une tumeur au cerveau est si rare, il peut être difficile pour les médecins de planifier les traitements à moins qu'ils savent ce qui a fonctionné dans le traitement d'autres patients avec une tumeur au cerveau. Les essais cliniques sont des études de recherche qui comparent les traitements standards (les meilleurs traitements disponibles) avec des traitements plus récents qui peuvent être plus efficaces. Enquêter sur de nouveaux traitements implique une surveillance attentive en utilisant des méthodes scientifiques et tous les participants sont suivis de près pour suivre les progrès.

En raison des progrès de la recherche, de nouveaux médicaments sont créés pour lutter contre les tumeurs du cerveau. Un grand nombre de ces nouveaux médicaments sont appelés « petites molécules » ou « thérapies ciblées moléculairement » parce qu'ils sont de petite taille (et peuvent donc être pris par voie orale) et / ou peuvent attaquer une molécule cible spécifique ou dans les cellules tumorales du cerveau. Ces nouveaux médicaments sont testés seuls ou en combinaison avec une chimiothérapie standard.

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