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CEL-SCI Corp
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Geschlossen: 8. Nov., 16:00:26 GMT-5 · USD · NYSEAMERICAN · Haftungsausschluss
AktieIn USA notiertes WertpapierHauptsitz in USA
Letzter Kursschluss
0,70 $
Preisspanne heute
0,70 $ - 0,75 $
Preisspanne im Jahr
0,68 $ - 3,23 $
Marktkapitalisierung
44,75 Mio. USD
Durchschnittliches Volumen
300.101,00
KGV
-
Dividendenrendite
-
Aktuelle Nachrichten
Finanzdaten
Gewinn- und Verlustrechnung (GuV)
Umsatz
Nettogewinn
(USD)Juni 2024Veränd. Jahresvgl.
Umsatz
Betriebskosten
1,97 Mio.-19,84 %
Nettogewinn
-7,52 Mio.10,17 %
Nettoumsatzrendite
Gewinn je Aktie
EBITDA
-5,69 Mio.20,98 %
Effektiver Steuersatz
Gesamtvermögen
Gesamtverbindlichkeiten
(USD)Juni 2024Veränd. Jahresvgl.
Bar- und kurzfr. Invest.
435.781,00-91,55 %
Gesamtvermögen
24,07 Mio.-25,53 %
Gesamtverbindlichkeiten
15,60 Mio.-11,03 %
Gesamtkapital
8,47 Mio.
Ausgegebene Aktien
61,49 Mio.
Kurs-Buchwert-Verhältnis
4,37
Gesamtkapitalrentabilität
-61,63 %
Kapitalrendite
-70,15 %
Zahlungswirksame Veränderung des Finanzmittelbestands
(USD)Juni 2024Veränd. Jahresvgl.
Nettogewinn
-7,52 Mio.10,17 %
Operativer Cashflow
-4,58 Mio.19,19 %
Barmittel aus Invest.
-23.472,0088,08 %
Barmittel aus Finanzierung
-322.303,00-133,87 %
Zahlungswirksame Veränderung des Finanzmittelbestands
-4,92 Mio.-0,27 %
Ungehinderter Cashflow
-1,94 Mio.32,46 %
Info
Cel-Sci Corporation, is a biotechnology company that tests drugs for the treatment of cancer, autoimmune and infectious diseases through the research and development of immunotherapy products. Cel-Sci's main product is the drug Multikine, an immunotherapeutic agent designed to fight cancer by stimulating the body's immune system. Multikine is currently in Phase III of Clinical Trials with the Food and Drug Administration. Multikine has also been referred to as Leukocyte Interleukin Injection. Multikine was in Phase II testing of patients with head and neck cancer in the early 2000s, in which it demonstrated tumor-reducing ability. In January 2007, the US cleared the Phase 3 trial and Multikine was designated as an orphan drug by the FDA for neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. A total of 928 patients were enrolled in the head and neck cancer drug trial at that time. Subsequently, in June 2021, the company announced that the study missed its primary endpoint. Wikipedia
Gegründet
März 1983
Mitarbeiter
43
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