Strona głównaCVM • NYSEAMERICAN
add
CEL-SCI Corp
0,73 $
Po zamknięciu giełdy:(1,80%)-0,013
0,71 $
Zamknięte: 8 lis, 16:09:36 GMT-5 · USD · NYSEAMERICAN · Wyłączenie odpowiedzialności
Poprz. zamknięcie
0,71 $
Zakres dzienny
0,70 $ - 0,75 $
Zakres roczny
0,68 $ - 3,23 $
Kapitalizacja rynkowa
44,75 mln USD
Śr. liczba
300,10 tys.
Wskaźnik C/Z
-
Dochód z dywidendy
-
W wiadomościach
Finansowe
Rachunek wyników
Przychód
Dochód netto
(USD) | cze 2024info | Zmiana R/R: |
---|---|---|
Przychód | — | — |
Koszty operacyjne | 1,97 mln | -19,84% |
Dochód netto | -7,52 mln | 10,17% |
Marża zysku netto | — | — |
Zysk na akcję | — | — |
EBITDA | -5,69 mln | 20,98% |
Efektywna stawka podatkowa | — | — |
Bilans finansowy
Aktywa łącznie
Zobowiązania łącznie
(USD) | cze 2024info | Zmiana R/R: |
---|---|---|
Inwestycje gotówkowe i krótkoterminowe | 435,78 tys. | -91,55% |
Aktywa łącznie | 24,07 mln | -25,53% |
Zobowiązania łącznie | 15,60 mln | -11,03% |
Łączny kapitał | 8,47 mln | — |
Należne akcje | 61,49 mln | — |
Wskaźnik P/BV | 4,43 | — |
Wskaźnik rentowności aktywów | -61,63% | — |
Zwrot z kapitału | -70,15% | — |
Przepływ środków pieniężnych
Zmiana netto stanu środków pieniężnych
(USD) | cze 2024info | Zmiana R/R: |
---|---|---|
Dochód netto | -7,52 mln | 10,17% |
Gotówka z operacji | -4,58 mln | 19,19% |
Środki z inwestycji | -23,47 tys. | 88,08% |
Środki z finansowania | -322,30 tys. | -133,87% |
Zmiana netto stanu środków pieniężnych | -4,92 mln | -0,27% |
Wolne przepływy pieniężne | -1,94 mln | 32,46% |
Informacje
Cel-Sci Corporation, is a biotechnology company that tests drugs for the treatment of cancer, autoimmune and infectious diseases through the research and development of immunotherapy products.
Cel-Sci's main product is the drug Multikine, an immunotherapeutic agent designed to fight cancer by stimulating the body's immune system. Multikine is currently in Phase III of Clinical Trials with the Food and Drug Administration. Multikine has also been referred to as Leukocyte Interleukin Injection. Multikine was in Phase II testing of patients with head and neck cancer in the early 2000s, in which it demonstrated tumor-reducing ability. In January 2007, the US cleared the Phase 3 trial and Multikine was designated as an orphan drug by the FDA for neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. A total of 928 patients were enrolled in the head and neck cancer drug trial at that time. Subsequently, in June 2021, the company announced that the study missed its primary endpoint. Wikipedia
Data i miejsce założenia
mar 1983
Główne siedziby
Strona internetowa
Pracownicy
43