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CEL-SCI Corp
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Após o fechamento:
$ 0,71
(1,80%)-0,013
Fechados: 8 de nov., 16:09:36 GMT-5 · USD · NYSEAMERICAN · Exoneração de responsabilidade
AçãoTítulo listado na bolsa de Estados UnidosCom sede em: Estados Unidos
Último fechamento
$ 0,71
Variações de hoje
$ 0,70 - $ 0,75
Variações do ano
$ 0,68 - $ 3,23
Capitalização de mercado
44,75 mi USD
Volume médio
300,10 mil
Índice P/L
-
Rend. de dividendos
-
Notícias
Finanças
Demonstração de resultados
Receita
Renda líquida
(USD)jun. de 2024Variação ano a ano
Receita
Gastos operacionais
1,97 mi-19,84%
Renda líquida
-7,52 mi10,17%
Margem de lucro líquida
Lucros por ação
LAJIDA
-5,69 mi20,98%
Carga tributária efetiva
Total de ativos
Total de passivos
(USD)jun. de 2024Variação ano a ano
Dinheiro e investimentos de curto prazo
435,78 mil-91,55%
Total de ativos
24,07 mi-25,53%
Total de passivos
15,60 mi-11,03%
Capital próprio
8,47 mi
Ações em circulação
61,49 mi
Preço/Valor Patrimonial
4,43
Retorno sobre ativos
-61,63%
Retorno sobre capital
-70,15%
Variação líquida em dinheiro
(USD)jun. de 2024Variação ano a ano
Renda líquida
-7,52 mi10,17%
Dinheiro das operações
-4,58 mi19,19%
Dinheiro de investimentos
-23,47 mil88,08%
Dinheiro de financiamentos
-322,30 mil-133,87%
Variação líquida em dinheiro
-4,92 mi-0,27%
Fluxo de caixa livre
-1,94 mi32,46%
Sobre
Cel-Sci Corporation, is a biotechnology company that tests drugs for the treatment of cancer, autoimmune and infectious diseases through the research and development of immunotherapy products. Cel-Sci's main product is the drug Multikine, an immunotherapeutic agent designed to fight cancer by stimulating the body's immune system. Multikine is currently in Phase III of Clinical Trials with the Food and Drug Administration. Multikine has also been referred to as Leukocyte Interleukin Injection. Multikine was in Phase II testing of patients with head and neck cancer in the early 2000s, in which it demonstrated tumor-reducing ability. In January 2007, the US cleared the Phase 3 trial and Multikine was designated as an orphan drug by the FDA for neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. A total of 928 patients were enrolled in the head and neck cancer drug trial at that time. Subsequently, in June 2021, the company announced that the study missed its primary endpoint. Wikipedia
Data da fundação
mar. 1983
Empregados
43
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