Ana SayfaCVM • NYSEAMERICAN
add
CEL-SCI Corp
$0,73
Borsa Kapanış Saatinden Sonra:(%1,80)-0,013
$0,71
Kapalı: 8 Kas, 16:09:36 GMT-5 · USD · NYSEAMERICAN · Sorumluluk Reddi Beyanı
Önceki kapanış
$0,71
Günlük aralık
$0,70 - $0,75
Yıllık aralık
$0,68 - $3,23
Piyasa değeri
44,75 Mn USD
Ort. Hacim
300,10 B
F/K oranı
-
Temettü getirisi
-
Haberlerde
Finansal Bilgiler
Gelir Tablosu
Gelir
Net gelir
(USD) | Haz 2024info | Yıldan yıla değişim |
---|---|---|
Gelir | — | — |
İşletme masrafı | 1,97 Mn | -%19,84 |
Net gelir | -7,52 Mn | %10,17 |
Net kâr marjı | — | — |
Hisse senedi başına kazanç | — | — |
FAVÖK | -5,69 Mn | %20,98 |
Fiilî vergi oranı | — | — |
Bilanço
Toplam varlık
Toplam sorumluluk
(USD) | Haz 2024info | Yıldan yıla değişim |
---|---|---|
Nakit ve kısa vadeli yatırım | 435,78 B | -%91,55 |
Toplam varlık | 24,07 Mn | -%25,53 |
Toplam sorumluluk | 15,60 Mn | -%11,03 |
Toplam net varlık | 8,47 Mn | — |
Tedavüldeki hisse senetleri | 61,49 Mn | — |
Fiyat/defter değeri | 4,43 | — |
Aktif kârlılık oranı | -%61,63 | — |
Sermaye kârlılığı | -%70,15 | — |
Nakit Akışı
Net nakit değişimi
(USD) | Haz 2024info | Yıldan yıla değişim |
---|---|---|
Net gelir | -7,52 Mn | %10,17 |
İşletme faal. nakit akışı | -4,58 Mn | %19,19 |
Yatırımdan nakit akışı | -23,47 B | %88,08 |
Finansmandan nakit akışı | -322,30 B | -%133,87 |
Net nakit değişimi | -4,92 Mn | -%0,27 |
Serbest nakit akışı | -1,94 Mn | %32,46 |
Hakkında
Cel-Sci Corporation, is a biotechnology company that tests drugs for the treatment of cancer, autoimmune and infectious diseases through the research and development of immunotherapy products.
Cel-Sci's main product is the drug Multikine, an immunotherapeutic agent designed to fight cancer by stimulating the body's immune system. Multikine is currently in Phase III of Clinical Trials with the Food and Drug Administration. Multikine has also been referred to as Leukocyte Interleukin Injection. Multikine was in Phase II testing of patients with head and neck cancer in the early 2000s, in which it demonstrated tumor-reducing ability. In January 2007, the US cleared the Phase 3 trial and Multikine was designated as an orphan drug by the FDA for neoadjuvant therapy of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. A total of 928 patients were enrolled in the head and neck cancer drug trial at that time. Subsequently, in June 2021, the company announced that the study missed its primary endpoint. Wikipedia
Kuruluş
Mar 1983
Genel Merkez
İnternet sitesi
Çalışanlar
43